(+/-)-3-acetoxy-13-methyl-(13r,14c)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 6030-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-acetoxy-13-methyl-(13r,14c)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: (+/-)-3-Acetoxy-13-methyl-(13r,14c)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-on；(+/-)-3-Acetoxy-13r-methyl-(14cH)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-17-on；[(13S,14R)-13-methyl-17-oxo-12,14,15,16-tetrahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 6030-91-7；35949-30-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: BXYLRGRVWPHELN-QUCCMNQESA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C
• 沸点：
  482.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧乙酸 、 (+/-)-3-acetoxy-13-methyl-(13r,14c)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 、 对甲苯磺酸一水合物 、 溶剂黄146 生成 rac-3-acetoxy-13-hydroxy-13βH-13,17-seco-estra-1,3,5,7,9-pentaen-17-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  The Oxidation of Isoequilenin Acetate with Peracetic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01123a034
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (+/-)-3-acetoxy-13-methyl-(13r,14c)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of the Sex Hormone Equilenin and Its Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a036

文献信息

• MITTEL ZUR THERAPIE VON MENSCHLICHEN ERKRANKUNGEN, INSBESONDERE FÜR DIE THERAPIE VON TUMOREN WIE KOLONKARZINOMEN UND MELANOMEN ODER ZUR GEWEBEREGENERATION UND FÖRDERUNG DES HAARWUCHSES
  申请人：MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN

  公开号：EP1214345B1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7067474B1
  申请人：——

  公开号：US7067474B1

  公开（公告）日：2006-06-27