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1,3-dicyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)guanidine | 1255774-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dicyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)guanidine
英文别名
——
1,3-dicyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)guanidine化学式
CAS
1255774-00-5
化学式
C23H31N3
mdl
——
分子量
349.519
InChiKey
XKUCTRHBCVOBQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    36.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘胺N,N'-二环己基碳二亚胺 在 {(μ-η5:η1):η1-[2-[(2,4,6-Me3C6H2)NCH2]C4H3N]SmN(SiMe3)2}2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到1,3-dicyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    带有吡咯基-甲基酰胺配体的稀土金属双(三甲基甲硅烷基)酰胺基配合物。胺的鸟嘌呤化的合成,结构和催化活性†
    摘要:
    所述Ñ -arylaminomethyl取代吡咯基通过还原2-[(2,4,6-Me 3 C 6)合成配体2-[(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)NHCH 2 ](C 4 H 3 NH)(1)H 2)N CH](C 4 H 3 NH)使用NaBH 4。治疗[(Me 3 Si)2 N] 3 Ln(μ-Cl)Li(THF)31当量 回流中的1甲苯24小时,得到相应的三价稀土金属的酰胺与式{(μ-η 5:η 1):η 1 -2 - [(2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2)NCH 2 ]Ç 4 H 3 N] LnN(SiMe 3)2 } 2(Ln = Y(2),Nd(3),Sm(4),Dy(5),Er(6))。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。复合物的结构2,4和6通过单晶X射线分析确定。X射线分析发现两个稀土类金属离子,通过与配位的一种稀土金属中的η的吡咯环的二价阴离子配体桥
    DOI:
    10.1039/c0dt00246a
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