[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[2-[4-[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethynyl]-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl]ethynyl]-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate | 1239157-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[2-[4-[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethynyl]-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl]ethynyl]-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1239157-15-3
• 化学式: C₅₀H₅₈O₆
• 分子量: 758.975
• InChiKey: OLQXCLBFCGSXKK-YDLMQESASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯-d4 、 炔诺酮醋酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[2-[4-[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethynyl]-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl]ethynyl]-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  具有类固醇定子的分子转子的合成与固态表征：乙二酮和去甲乙二酮†

  摘要：

  在本文中，我们描述了两种新型分子转子的合成和动力学行为。 1,4-二乙炔基亚苯基 轴向连接到两个构象刚性甾体的旋转子 醋酸炔诺酮 或者 乙孕酮框架。所结果的1,4-双（19-nor-17α-乙炔基睾丸激素-17β-乙酸酯）苯（1）和1,4-双（17α-乙炔基睾酮）苯（2）在溶液和固态下得到充分表征，并借助13 C NMR，交叉极化和魔角旋转（CPMAS）以及四极回波可变温度（VT）来研究中心亚苯基的旋转动力学。）2 1 H NMR中的情况下，1。在多晶样品的13 C CPMAS NMR和宽四极自旋回波2 H光谱上来自芳香环的信号分离表明，这些化合物中中心芳香环的旋转在固态下在环境温度下受到限制。可变温度2个在的情况下，350K的1 H NMR实验1 -d 4提出了一个2倍旋转交换，频率上限约为ca。10 kHz。该化合物的单晶X射线分析表明，预期的亚苯基旋转器周围拥挤的环境是固态旋转受限的原因。

  DOI：

  10.1039/c003778h