(((1R,3S,E)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-((2S)-6-methyl-3-(methylselanyl)heptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) | 112670-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (((1R,3S,E)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-((2S)-6-methyl-3-(methylselanyl)heptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 112670-83-4；112670-84-5
• 化学式: C₄₀H₇₄O₂SeSi₂
• 分子量: 722.157
• InChiKey: VTZZIPXFXCEHFW-QNGYVATCSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((1R,3S,E)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-((2S)-6-methyl-3-(methylselanyl)heptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 二氧化硫 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 阿尔法骨化醇中间体
  参考文献：
  名称：

  硒醇缩醛在类固醇侧链的合成中的还原烷基化：立体化学及其在合成1α-羟维生素D 3中的应用

  摘要：

  通过在1α-羟基维生素D 2衍生物中对侧链进行官能团修饰，制备了一种多功能的硒缩醛中间体（）。用异戊基溴烷基化得到两种非对映异构体，其构型通过13 C nmr光谱法推导。为了产生标题化合物的D 3侧链，采用了光诱导的脱硒反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95364-4