2-Chlor-3,4-dihydro-1,4-benzothiazepin-5(2H)-on | 23103-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-Chlor-3,4-dihydro-1,4-benzothiazepin-5(2H)-on
• 英文别名: 2-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]thiazepin-5-one；2-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-5-one
• CAS: 23103-68-6
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: ZFHXUVZGTCQXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3,4-dihydro-1,4-benzothiazepin-5(2H)-on 在 silver(l) oxide 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methoxy-10b-methylsulfanyl-1-phenoxy-1,4,5,10b-tetrahydro-azeto[1,2-d]benzo[f][1,4]thiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bose,A.K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2343 - 2348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0368063A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl oder durch C₃-C₈-Cyclo­alkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aro­matischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Kata­lysatoren cyclische benzokondensierte Imine oder Benzo­[f]-1,4-thiazepine einsetzt. Hierbei kann ein erhöhter Anteil an p-Isomeren erhalten werden.

  如果使用环状苯并融合亚胺或苯并[f]-1,4-硫氮杂卓作为助催化剂，则可在液相中在 Friedel-Crafts 催化剂存在下对由直链或支链 C₁-C₁₂-烷基或 C₃-C₈-环烷基单取代的芳香烃进行芳香核心氯化。可以获得更多的对异构体。
• US4990707A
  申请人：——

  公开号：US4990707A

  公开（公告）日：1991-02-05