[2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid hexadecyl ester | 128881-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: [2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid hexadecyl ester
• 英文别名: Hexadecyl 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carboxylate
• CAS: 128881-61-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂S₄
• 分子量: 472.802
• InChiKey: NUIUBWLZLNRJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrathiafulvalene-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid hexadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbonyltetrathiafulvalene: an effective building block for the production of tetrathiafulvalene esters and amides

  摘要：

  4-Fluorocarbonyltetrathiafulvalene has been synthesised under mild conditions, and has been reacted with alcohols and amides to furnish esters and amides in near quantitative yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01804-3

文献信息

• Synthesis of amphiphilic, mono-functionalised tetrathiafulvalenes; X-ray crystal structure of 4-(6-sromohexanoyl)tetrathiafulvalene
  作者：Martin R. Bryce、Graeme Cooke、Ajaib S. Dhindsa、Dominique Lorcy、Adrian J. Moore、Michael C. Petty、Michael B. Hursthouse、A. I. Karaulov

  DOI：10.1039/c39900000816

  日期：——

  Reaction of monolithiated-tetrathiafulvalene (TTF) has been used in the synthesis of amphiphilic TTF derivatives bearing long chains attached through carbon, silicon, sulphur, selenium, and tellurium atoms; the single crystal X-ray structure of the title compound is described.

  单片化四硫富瓦烯（TTF）的反应已用于合成带有通过碳，硅，硫，硒和碲原子连接的长链的两亲性TTF衍生物。描述了标题化合物的单晶X射线结构。
• BRYCE, MARTIN R.;COOKE, GRAEME;DHINDSA, AJAIB S.;LORCY, DOMINIQUE;MOORE, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 816-818
  作者：BRYCE, MARTIN R.、COOKE, GRAEME、DHINDSA, AJAIB S.、LORCY, DOMINIQUE、MOORE, +

  DOI：——

  日期：——