17β-Acetoxy-3-methyl-androstadien-(3,5) | 25908-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-3-methyl-androstadien-(3,5)
• 英文别名: 3-Methyl-17β-acetoxy-androstadien-3,5
• CAS: 25908-68-3
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: IBUMKPULYBSDCC-WLNPFYQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-3-methyl-androstadien-(3,5) 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3β-Methyl-5α-androstanol-(17β)
  参考文献：
  名称：

  Pelc,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1624 - 1631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-3-methyl-androstadien-(3,5)
  参考文献：
  名称：

  Pelc,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1624 - 1631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vilsmeier formylation of steroid olefines
  作者：M.J. Grimwade、M.G. Lester

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82996-3

  日期：1969.1

  The application of the Vilsmeier reaction to various olefinic steroids has been investigated. Exocyclic methylene groups tend to be unreactive but 3,5-dienic steroids react more readily to produce aldehydes, the nature of which depend upon whether there is a methyl group at either position 3 or 6, and on the reaction conditions.

  已经研究了Vilsmeier反应在各种烯烃类固醇上的应用。外环亚甲基倾向于不反应，但是3，5-二烯类固醇更容易反应产生醛，其性质取决于在3或6位上是否有甲基，并取决于反应条件。
• Yasuda,K.; Mori,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1967, vol. 15, p. 179 - 185
  作者：Yasuda,K.、Mori,H.

  DOI：——

  日期：——