6-(4-tert-butoxycarbonyl-piperezin-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 797042-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-tert-butoxycarbonyl-piperezin-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-ethyl-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 797042-23-0
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₅
• 分子量: 429.516
• InChiKey: UFJQZKZCGNPTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-tert-butoxycarbonyl-piperezin-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4"-O-{2-[4-(3-carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-azithromycin 11,12-cyclic carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101586A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-碘喹啉-3-羧酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(4-tert-butoxycarbonyl-piperezin-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101586A1

文献信息

• Novel 14 and 15 membrered ring compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070185117A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在公式(I)的4″位置被取代的14或15元环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。
• US7569550B2
  申请人：——

  公开号：US7569550B2

  公开（公告）日：2009-08-04