2-[(4-dimethylsilylmethyl)phenyl]propionic acid | 1096356-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[(4-dimethylsilylmethyl)phenyl]propionic acid
• 英文别名: 2-[4-(Dimethylsilylmethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1096356-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂Si
• 分子量: 222.359
• InChiKey: AYSHGUSXVQWYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-dimethylsilylmethyl)phenyl]propionic acid 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(4-(hydroxydimethylsilylmethyl)phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  西拉-布洛芬。

  摘要：

  据报导，最常见的非甾体类抗炎药硅衍生物布洛芬的合成，表征，生物学活性和毒理学。与布洛芬相比，主要的改进是在生理介质中的溶解度提高了四倍，熔解焓降低了四倍，这归因于碳-硅的转换。对于术后静脉内给药而言，提高的溶解度是令人关注的。通过环氧化酶I和II（COX-I和COX-II）的抑制实验以及结合分子动力学，量子化学和量子晶体学的一组新开发的方法，可以合理地缓解疼痛。sila-布洛芬对COX-I和COX-II的结合亲和力是根据伦敦分散和在活性受体位点的静电相互作用来定量的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00813
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴甲基苯基)丙酸 在 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[(4-dimethylsilylmethyl)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  西拉-布洛芬。

  摘要：

  据报导，最常见的非甾体类抗炎药硅衍生物布洛芬的合成，表征，生物学活性和毒理学。与布洛芬相比，主要的改进是在生理介质中的溶解度提高了四倍，熔解焓降低了四倍，这归因于碳-硅的转换。对于术后静脉内给药而言，提高的溶解度是令人关注的。通过环氧化酶I和II（COX-I和COX-II）的抑制实验以及结合分子动力学，量子化学和量子晶体学的一组新开发的方法，可以合理地缓解疼痛。sila-布洛芬对COX-I和COX-II的结合亲和力是根据伦敦分散和在活性受体位点的静电相互作用来定量的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00813