Dehydrocholic acid chloride | 31068-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Dehydrocholic acid chloride
• 英文别名: dehydrocholicoyl chloride；(R)-4-((5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7,12-trioxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoyl chloride；3,7,12-trioxo-5β-cholanoyl-(24)-chloride；3,7,12-Trioxo-5β-cholansaeure-(24)-chlorid；(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7,12-trioxo-1,2,4,5,6,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl chloride
• CAS: 31068-59-4
• 化学式: C₂₄H₃₃ClO₄
• 分子量: 420.977
• InChiKey: FOWDOKZXPILDQJ-KLRNGDHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dehydrocholic acid chloride 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-5-(piperidin-1-yl)-5-thioxopentan-2-yl)dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12(2H,4H)-trione
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺的锰催化加氢脱硫

  摘要：

  开发了硫代酰胺的第一个锰催化氢化脱硫，以选择性地裂解 C=S 键。值得注意的是，在这种基于锰的方案中，醛、酮、砜甚至硝基等官能团可以得到前所未有的耐受性，尽管它们对还原条件很敏感。

  DOI：

  10.1002/anie.202215963
• 作为产物：
  描述：

  去氢胆酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Dehydrocholic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  降低Barton还原性脱羧的成本，气味和毒性：氯仿作为氢原子源

  摘要：

  当用作溶剂时，发现氯仿在Barton还原性脱羧反应中充当氢原子供体。与预先存在的氢原子供体相比，氯仿具有实质性的实用优势。

  DOI：

  10.1021/ol200290m

文献信息

• Rapid and Direct Photocatalytic C(sp ³ )−H Acylation and Arylation in Flow
  作者：Daniele Mazzarella、Antonio Pulcinella、Loïc Bovy、Rémy Broersma、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.202108987

  日期：2021.9.20

  photocatalytic procedure that enables the acylation/arylation of unfunctionalized alkyl derivatives in flow. The method exploits the ability of the decatungstate anion to act as a hydrogen atom abstractor and produce nucleophilic carbon-centered radicals that are intercepted by a nickel catalyst to ultimately forge C(sp3)−C(sp2) bonds. Owing to the intensified conditions in flow, the reaction time can be reduced

  在此，我们报告了一种光催化程序，该程序可以使未官能化的烷基衍生物在流动中酰化/芳基化。该方法利用十钨酸盐阴离子作为氢原子提取物并产生亲核碳中心自由基的能力，这些自由基被镍催化剂拦截以最终形成 C(sp 3 )-C(sp 2 ) 键。由于流动条件的强化，反应时间可以从 12-48 小时减少到仅 5-15 分钟。最后，动力学测量强调了强化条件如何不改变反应机制，而是可靠地加速整个过程。
• ArNMeCH(SiMe₃)₂: a useful precursor of formal α-aminoalkyl diradicals in visible-light-mediated homo- and hetero-diaddition with alkenes
  作者：Shunfa Liu、Yufan Yang、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1039/d0cc02277b

  日期：——

  ArNMeCH(SiMe3)2 has been developed as a useful precursor of a formal α-aminoalkyl diradical in Ru(bpy)3Cl2-catalzyed addition with alkenes under visible-light-mediated photoredox conditions. This approach leads to homo-diaddition with two identical alkenes in one-pot, or hetero-diaddition with two different alkenes via a sequential operation.

  ArNMeCH（SiMe 3）2被开发为在可见光-介导的光氧化还原条件下，Ru（bpy）3 Cl 2-催化加成烯烃的形式α-氨基烷基双自由基的有用前体。该方法导致在一个反应​​釜中具有两个相同烯烃的均二价加成，或通过顺序操作导致具有两个不同烯烃的异二价加成。
• RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20170371241A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A resist composition containing a resin component having a structural unit represented by general formula (a0-1), and a compound represented by general formula (b1). In general formula (a0-1), R is a hydrogen atom, an alkyl group, or a halogenated alkyl group. Va 1 is a divalent hydrocarbon group. n a1 represents an integer of 0 to 2. Ra′ 12 and Ra′ 13 are a monovalent chain saturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a hydrogen atom. Ra′ 14 is a phenyl group, a naphthyl group, or an anthryl group. In general formula (b1), R b1 represents a cyclic hydrocarbon group. Y b1 represents a divalent linking group containing an ester bond. V b1 represents an alkylene group, a fluorinated alkylene group, or a single bond. m is an integer of 1 or more, and M m+ is an m-valent organic cation.

  一种电阻组分，包含具有一般式（a0-1）所代表的结构单元的树脂组分，以及一种由一般式（b1）所代表的化合物。在一般式（a0-1）中，R是氢原子、烷基或卤代烷基。Va1是双价碳氢基团。na1表示0至2的整数。Ra′12和Ra′13是具有1至10个碳原子的单价链饱和碳氢基团或氢原子。Ra′14是苯基、萘基或蒽基。在一般式（b1）中，Rb1代表环烃基。Yb1代表含有酯键的双价连接基团。Vb1代表烷基、氟化烷基或单键。m是1或更多的整数，Mm+是m价有机阳离子。
• A new method for making acyl fluorides using BrF3
  作者：Or Cohen、Revital Sasson、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.12.033

  日期：2006.3

  While many carboxylic acids could be converted directly to acyl fluorides by using BrF3, the reaction with acyl chlorides was found to be of a more general nature and yields better results. Surprisingly, reacting t-butyl esters with bromine trifluoride also resulted in acyl fluorides in reasonable yields. The reactions were completed in a few seconds at 0 °C.

  尽管使用BrF 3可以将许多羧酸直接转化为酰氟，但发现与酰氯的反应具有更一般的性质，并能产生更好的结果。令人惊讶地，叔丁基酯与三氟化溴反应还以合理的产率产生了酰基氟。反应在0°C的几秒钟内完成。
• Steroid and bile acids amide conjugates with D-glucosamine
  作者：Zdena Nováková、Jana Tomanová、Lucie Štěrbová、Pavel Drašar

  DOI：10.1135/cccc2010105

  日期：——

  New type of amide conjugates of steroid and bile acids with D-glucosamine 1 and 2 were prepared. Title compounds are prepared via acid chloride or using N-[([(1E)-1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene]amino}oxy)(dimethylamino)methylidene]-N-methylmethanaminium tetrafluoroborate as condensation agent. They were examined for gelation properties with negative results. Per-O-acetylated D-glucosamine hydrochloride was prepared in one step procedure from D-glucosamine hydrochloride by acetylation in a mixture of acetyl chloride and acetic acid.

  新型酰胺共轭物，包括类固醇和胆汁酸与D-葡萄糖胺1和2，已经制备。标题化合物是通过酸氯化物或使用N-[([(1E)-1-氰基-2-乙氧基-2-氧基乙基]氨基氧}(二甲氨基)甲基亚甲基]-N-甲基甲胺四氟硼酸盐作为缩聚剂制备的。它们被检查了凝胶化性能，结果为阴性。经过过氧化的D-葡萄糖胺盐酸盐通过在乙酸氯和乙酸混合物中乙酰化一步法从D-葡萄糖胺盐酸盐制备而成。