(3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 105644-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 105644-41-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: PCNSSXIWKPNLKG-MQWPULPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以44%的产率得到17β-(methoxymethoxy)androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Sudow, Izumi; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 117 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4R,5S,7aS)-4-((E)-Hexa-3,5-dienyl)-5-isopropenyl-1-methoxymethoxy-7a-methyl-octahydro-indene 生成 (3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Sudow, Izumi; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 117 - 124

  摘要：

  DOI：