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[choline][hexafluoroacetylacetonate] | 1428640-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[choline][hexafluoroacetylacetonate]
英文别名
——
[choline][hexafluoroacetylacetonate]化学式
CAS
1428640-83-8
化学式
C5HF6O2*C5H14NO
mdl
——
分子量
311.224
InChiKey
HDOSXQNVWAWDSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    胆碱六氟乙酰丙酮在离子液体胆碱双(三氟甲基磺酰基)亚胺中的 液液相萃取钕(iii)†
    摘要:
    离子液体胆碱双(三氟甲基磺酰基)亚胺[Chol] [Tf 2 N]与胆碱六氟乙酰丙酮酸盐[Chol] [hfac]组合用于萃取钕(III)。[Chol] [Tf 2的二元混合物N]和水显示出与温度有关的相行为,最高临界溶液温度为72°C。一种新颖的萃取技术,均相液-液萃取(HLLE),已应用于该溶剂系统。HLLE基于使用热定型溶剂混合物,并具有在混合过程中形成均相的优势。与传统的溶剂萃取中的非均质混合相比,萃取不会受到界面动力学上的阻碍,并且萃取平衡达到的速度更快。研究了几种用[Chol] [hfac]萃取钕(III)的萃取参数:温度,pH,萃取剂浓度和离子液体的负载量。进行了形态学研究,以确定提取的钕的化学计量(III)复杂,并提出了合理的提取机制。钕以四氟六氟乙酰丙酮配合物的形式提取,其中一个胆碱阳离子作为抗衡离子。提取的复合物的晶体结构显示胆碱抗衡离子和钕(III)中心之间存在配位键
    DOI:
    10.1039/c4dt01340a
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文献信息

  • Ionic liquids containing fluorinated β-diketonate anions: synthesis, characterization and potential applications
    作者:Shubha Pandey、Gary A. Baker、Leonhard Sze、Siddharth Pandey、Ganesh Kamath、Hua Zhao、Sheila N. Baker
    DOI:10.1039/c3nj40855h
    日期:——
    Ionic liquids (ILs) sporting anions comprising the β-diketonate functionality were prepared, fully characterized via ESI-MS, FTIR, and 1H/13C NMR, and tested in multiple scenarios. We present eight new salts based on four different β-diketonate anions, each coupled with the choline or tetrabutylphosphonium cation. The thermal stabilities and transitions of these β-diketonate salts were explored using
    制备了包含β-二酮酸官能度的阴离子运动离子液体(ILs),并通过ESI-MS,FTIR和1 H / 13 C NMR对其进行了全面表征,并在多种情况下进行了测试。我们提出了基于四种不同的β-二酮酸根阴离子的八种新盐,每种盐均与胆碱或四丁基phosph阳离子结合。使用DSC和TGA探索了这些β-二酮盐的热稳定性和跃迁。其中七个化合物的熔点在100°C或以下,因此正式符合ILs的要求。β-二酮酸酯部分的固有结合能力使适合系元素识别的任务特异性IL成为可能。例如,与Eu 3+的协调伴随着惊人的三个数量级的发光增强(“开启”)。另外,这些IL显示出显着的酸致变色。即,在酸源的存在下调节β-二酮酸酯IL的强烈的可见颜色,从而允许视觉上传导局部pH变化。还考虑了用于碳捕获的效用,然而,这些ILs基本上不能结合CO 2。计算研究更好地阐明了这种行为,表明CO 2与β-二酮酸根阴离子的缔合在热力学上不利并且在空间上受阻。尽管对CO
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