3,7,12-trioxo-5β-cholane-24-thioic acid S-ethyl ester | 69577-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,7,12-trioxo-5β-cholane-24-thioic acid S-ethyl ester
• 英文别名: S-ethyl dehydrocholic acid thioester；3,7,12-trioxo-5β-cholane-24-thioic acid S-ethyl ester；3,7,12-Trioxo-5β-cholan-24-thiosaeure-S-aethylester
• CAS: 69577-95-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄S
• 分子量: 446.651
• InChiKey: AKBQWZPNPAZYQF-PYGYYAGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylzinc chloride lithium chloride 、 3,7,12-trioxo-5β-cholane-24-thioic acid S-ethyl ester 在 Ni(xantphos)(o-tolyl)Cl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-5-oxo-5-phenylpentan-2-yl)dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12(2H,4H)-trione
  参考文献：
  名称：

  卤化芳基锌与硫代酯的镍催化偶联

  摘要：

  Pd催化的硫酯与有机锌试剂的Fukuyama反应是温和的，对官能团具有耐受性的酰化化学方法。其Ni催化的变体可能是昂贵的Pd催化源的可持续替代方案。我们研究了S-乙基硫代酯与芳基卤化锌与杂和同位Ni预催化剂和几种配体的反应。结果表明，同位和异位物种均可促进催化作用。确定了使用可操作均匀定义的Ni配合物的底物范围。假定酰基为短寿命的中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201801887
• 作为产物：
  描述：

  去氢胆酸 在 草酰氯 作用下， 生成 3,7,12-trioxo-5β-cholane-24-thioic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of steroid alcohols from steroid aldehydes

  摘要：

  公开号：

  US02551444A1

文献信息

• Liu,H.-J. et al., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 91 - 96
  作者：Liu,H.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroid thioesters
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02566342A1

  公开（公告）日：1951-09-04