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octahydroimidazol[1,2-a]pyrazine | 1610596-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
octahydroimidazol[1,2-a]pyrazine
英文别名
octahydroimidazo[1,2-a]pyrazine;1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
octahydroimidazol[1,2-a]pyrazine化学式
CAS
1610596-42-3
化学式
C6H13N3
mdl
——
分子量
127.189
InChiKey
RFQPXFWMAIZVEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octahydroimidazol[1,2-a]pyrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 O-tert-butyl((1,4,7-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononan-2-yl)-methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    用于生物偶联的 1,4,7-三氮杂环壬烷和 1,4,7-三氮杂环壬烷双功能螯合剂的有效合成
    摘要:
    二亚乙基三胺与氯乙醛反应生成双环氨基中间体,用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (TACN),这是一种大环多胺,其衍生物可用作催化剂、漂白剂和医学成像的螯合剂。这种新的合成方案优于迄今为止描述的合成方法,因为它不涉及任何环化步骤。此外,这种氨基中间体允许获得在碳骨架上功能化的新 TACN 衍生物家族,例如 C-氨基甲基-TACN。这种新型化合物是用于核医学的有价值的双功能螯合剂的前体,特别是用于在与 68Ga 或 64Cu 进行生物共轭和金属化后制备 PET 显像剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402708
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙醛二乙烯三胺potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到octahydroimidazol[1,2-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    用于生物偶联的 1,4,7-三氮杂环壬烷和 1,4,7-三氮杂环壬烷双功能螯合剂的有效合成
    摘要:
    二亚乙基三胺与氯乙醛反应生成双环氨基中间体,用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (TACN),这是一种大环多胺,其衍生物可用作催化剂、漂白剂和医学成像的螯合剂。这种新的合成方案优于迄今为止描述的合成方法,因为它不涉及任何环化步骤。此外,这种氨基中间体允许获得在碳骨架上功能化的新 TACN 衍生物家族,例如 C-氨基甲基-TACN。这种新型化合物是用于核医学的有价值的双功能螯合剂的前体,特别是用于在与 68Ga 或 64Cu 进行生物共轭和金属化后制备 PET 显像剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402708
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文献信息

  • SYNTHESIS OF IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-4-IUM SALTS FOR THE SYNTHESIS OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE (TACN) AND N- AND/OR C-FUNCTIONALIZED DERIVATIVES THEREOF
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)
    公开号:US20140142298A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention embodiments relate to a compound with formula (V′) The invention also relates in certain embodiments to the synthesis method for compound (V′) and its use for the preparation of 1,4,7-triazacyclononane (tacn) and N- and/or C-functionalized derivatives thereof, particularly compounds with formula (I) The invention also relates in certain embodiments to metallic complexes comprising a ligand with formula (I) and a metal and their use for imaging.
    本发明实施例涉及具有化学式(V′)的化合物。该发明还涉及某些实施例中化合物(V′)的合成方法,以及其用于制备1,4,7-三氮杂环壬烷(tacn)和其N-和/或C-官能化衍生物,特别是具有化学式(I)的化合物。该发明还涉及某些实施例中包括具有化学式(I)的配体属的属配合物,以及它们用于成像的用途。
  • COMPOUND HAVING CYCLIC GROUP BOUND THERETO THROUGH SPIRO BINDING AND USE THEREOF
    申请人:Hanada Keisuke
    公开号:US20090325992A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.
    化合物的一般式(I)所代表的化合物,其盐、溶剂化物或前药,其中所有符号均如规范中定义的那样,具有对CXCR4的拮抗活性,因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物,例如炎症和免疫性疾病(例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等)、过敏性疾病、感染(例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等)、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症(例如癌症、癌症转移等)的预防和/或治疗药物,或作为再生疗法的药物。
  • SYNTHESIS OF IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-4-IUM SALTS FOR THE SYNTHESIS OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE (TACN) AND N- AND/OR C- FUNCTIONALIZED DERIVATIVES THEREOF
    申请人:UNIVERSITE DE BOURGOGNE
    公开号:US20160222018A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    A compound with formula (V′) the synthesis method for compound (V′), and its use for the preparation of 1,4,7-triazacyclononane (tacn) and N- and/or C-functionalized derivatives thereof, particularly compounds with formula (I) Also, metallic complexes comprising a ligand with formula (I) and a metal and their use for imaging.
    一种化学式为(V')的化合物的合成方法,以及它用于制备1,4,7-三氮杂环壬烷(tacn)及其N-和/或C-功能化衍生物的用途,特别是化学式为(I)的化合物。此外,还包括含有化学式为(I)的配体属的属络合物及其用于成像的用途。
  • [EN] PHTHALAZINE KETONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTHALAZINE CÉTONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途
    申请人:SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD
    公开号:WO2017071636A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    本申请提供了一种酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途,具体地,提供了一种如式I所示的化合物、其前体药物、代谢物形式、药学上可接受的盐或酯、或前述的异构体、合物、溶剂合物或晶型、其制备方法及用途,本申请的化合物可以明显提高对肿瘤细胞的增殖抑制作用;可以增加分子体内稳定性,降低产生毒性代谢物的可能性;或者,可以通过对酞嗪酮类化合物的结构修饰,减低了化合物在体内P450细胞色素酶系作用下的氧化代谢能力,并提高生物利用率。
  • SYNTHESIS OF IMIDAZO(1,2-A)PYRAZIN-4-IUM SALTS FOR THE SYNTHESIS OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE (TACN) AND N- AND/OR C-FUNCTIONALIZED DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Université de Bourgogne
    公开号:EP2922830B1
    公开(公告)日:2018-05-16
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