phenazine benzimidazolone | 106050-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: phenazine benzimidazolone
• 英文别名: 1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]phenazin-2-one；1,3-dihydroimidazo[4,5-b]phenazin-2-one
• CAS: 106050-79-7
• 化学式: C₁₃H₈N₄O
• 分子量: 236.233
• InChiKey: DIKCEXAWXIJVBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C
• 沸点：
  371.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 phenazine benzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  Cole, Edward R.; Crank, George; Sumantri, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吩嗪并咪唑酮的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN108558888A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种吩嗪并咪唑酮的合成方法，尤其涉及一种非溶剂条件下加热尿素及其衍生物和2,3‑二氨基吩嗪混合物合成吩嗪并咪唑酮的方法。其具体是以原料尿素及其衍生物和2,3‑二氨基吩嗪为原料，以盐酸作为催化剂，NaCl作为固体负载剂，于100~600℃下反应0.5~30min；反应结束后所得粗产物分散于水中，过滤，水洗，干燥，即得。本发明方法原料易得，操作工艺简单，绿色高效；反应过程及后处理中无需用到有机溶剂，反应速度快，合成产率高（超过90%）。
• COLE, E. R.;CRANK, G.;SUMANTRI, AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 2, 295-301
  作者：COLE, E. R.、CRANK, G.、SUMANTRI

  DOI：——

  日期：——