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5-Dimethylamino-1-naphthalin-carbonsaeurechlorid | 72782-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Dimethylamino-1-naphthalin-carbonsaeurechlorid
英文别名
dantoyl chloride;5-(Dimethylamino)naphthalene-1-carbonyl chloride
5-Dimethylamino-1-naphthalin-carbonsaeurechlorid化学式
CAS
72782-21-9
化学式
C13H12ClNO
mdl
——
分子量
233.697
InChiKey
GAXQRXUGLNWYKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] F2 DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE F2 COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:PENN STATE RES FOUND
    公开号:WO2013154793A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    A compound or its pharmaceutically acceptable salt, as well as a pharmaceutical composition containing that compound or salt dissolved or dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of using that compound or salt in an antibacterial treatment. A contemplated compound corresponds in structure to structural Formula I or a pharmaceutically acceptable salt of that compound, wherein V is O or NR9, Y is halogen, OR10, C1-C4 hydrocarbyl or NHR10, Z is NR2-X-R1 or CH2-R8, n is 1-6, X is H, S(O)2, C(O), C(O)NR7, C(NH)NR7 or C (O) O, and R1, R2, R7 ' R8, R9 and R10 are defined within. ( l )
    一种化合物或其药学上可接受的盐,以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物,以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所考虑的化合物在结构上对应于结构式I或该化合物的药学上可接受的盐,其中V为O或NR9,Y为卤素,OR10,C1-C4烃基或NHR10,Z为NR2-X-R1或CH2-R8,n为1-6,X为H,S(O)2,C(O),C(O)NR7,C(NH)NR7或C(O)O,R1,R2,R7,R8,R9和R10在内部有定义。
  • Synthesis and study of conformationally defined enantiomers of local anesthetics and conformationally defined enantiomers of fluorescent dyes designed to label electrically excitable membranes
    作者:Henry G. Mautner、Carol Lorenc、Paul Quain、Judith K. Marquis、Ichiji Tasaki
    DOI:10.1021/jm00177a014
    日期:1980.3
    Conformationally defined enantiomeric local anesthetics and fluorescent dyes were synthesized. Neither the local anesthetics nor the fluorescent probes showed stereospecificity in interacting with nerve membranes. The fluorescence signals generated by the dyes showed excellent correlation with the time course and shape of the nerve action potential.
  • MAUTNER H. G.; LORENC C.; QUAIN P.; MARQUIS J. K.; TASAKI ICHIJI, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 3, 282-285
    作者:MAUTNER H. G.、 LORENC C.、 QUAIN P.、 MARQUIS J. K.、 TASAKI ICHIJI
    DOI:——
    日期:——
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