4-苯胺基-1-羟基-3-苯基丁烷-2-酮 | 918785-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-苯胺基-1-羟基-3-苯基丁烷-2-酮
• 英文名称: 1-hydroxy-3-phenyl-4-anilinobutan-2-one
• 英文别名: 4-Anilino-1-hydroxy-3-phenylbutan-2-one；4-anilino-1-hydroxy-3-phenylbutan-2-one
• CAS: 918785-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: MWFSCWFZQKNDHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,10-Trioxaspiro[4.5]decane, 8-(1-phenylethenyl)- 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-苯胺基-1-羟基-3-苯基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三恶烷的化学：碱介导的高反应性亲电子试剂的形成及其与胺和硫醇的截留

  摘要：

  6-(1-Arylvinyl)-取代的 1,2,4-trioxanes 在温和的碱性条件下经历高度容易的断裂以提供 3-aryl-l-hydroxybut-3-en-2-ones，其与各种胺反应非常有效和硫醇得到迈克尔加合物。反应性 3-aryl-l-hydroxybut-3-en-2-ones 的形成以及它们与胺和硫醇的后续反应都可以在一锅中完成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950233

文献信息

• Chemistry of 1,2,4-Trioxanes: Base-Mediated Formation of Highly Reactive Electrophiles and Their Entrapment with Amines and Thiols
  作者：Chandan Singh、Heetika Malik

  DOI：10.1055/s-2006-950233

  日期：2006.10

  6-(1-Arylvinyl)-substituted 1,2,4-trioxanes undergo a highly facile fragmentation under mild basic conditions to furnish 3-aryl-l-hydroxybut-3-en-2-ones, which react very efficiently with various amines and thiols to give Michael adducts. Both the formation of the reactive 3-aryl-l-hydroxybut-3-en-2-ones and their subsequent reaction with amines and thiols can be achieved in one pot.

  6-(1-Arylvinyl)-取代的 1,2,4-trioxanes 在温和的碱性条件下经历高度容易的断裂以提供 3-aryl-l-hydroxybut-3-en-2-ones，其与各种胺反应非常有效和硫醇得到迈克尔加合物。反应性 3-aryl-l-hydroxybut-3-en-2-ones 的形成以及它们与胺和硫醇的后续反应都可以在一锅中完成。