21-acetoxy-10,17-dihydroxy-1αH,10αH-1,5-cyclo-5,10-seco-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 72779-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-10,17-dihydroxy-1αH,10αH-1,5-cyclo-5,10-seco-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-acetoxy-10,17-dihydroxy-1αH,10αH-1,5-cyclo-5,10-seco-pregn-4-ene-3,11,20-trione；21-Acetoxy-10,17-dihydroxy-1αH,10αH-1,5-cyclo-5,10-seco-pregn-4-en-3,11,20-trion
• CAS: 72779-19-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: NFCWUAYMWYVKFS-FSZJIKETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  117.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-oxo-2-[(1R,2S,3R,10S,11S,14R,15S,17S)-2,14,17-trihydroxy-2,15-dimethyl-5-oxo-14-tetracyclo[8.7.0.03,7.011,15]heptadec-6-enyl]ethyl] acetate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到21-acetoxy-10,17-dihydroxy-1αH,10αH-1,5-cyclo-5,10-seco-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 11.alpha.- and 11.beta.-hydroxy steroidal 1,4-dien-3-ones and 11.alpha.- and 11.beta.-hydroxy steroidal bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones in neutral and acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a012

文献信息

• Structure and photochemistry of lumiprednisone and lumiprednisone acetate
  作者：John R. Williams、Richard H. Moore、Rosita Li、John F. Blount

  DOI：10.1021/ja00511a036

  日期：1979.8

  and the I I -keto function on the photochemistry of the bicyclo[3. I .O]hex-3-en-2-one system is explained. Barton and Taylor investigated the photochemistry of prednisone acetate ( l b ) more than 20 years ago, and reported its conversion into a range of novel molecules depending upon the reaction conditions.’ Since their structure, 3, for “lumiprednisone acetate” differed from that expected, 2b,

  醋酸泼尼松 (lb) 在二恶烷中的光解产生醋酸鲁米松 (Zb) 而不是先前提出的结构 3。 2b 在二恶烷中的进一步光异构化得到 2 1 -乙酰氧基-2, I7a-d ihydroxyI 甲基 19-norpregna1,3,5 (IO)-trieneI I,20-二酮 (lob)。2b 在 45% 乙酸水溶液中的辐照产生 2 I-乙酰氧基-1 I a, I7a-d ihydroxyIp.1 Ifi-oxa-10a-pregna-2,20-dione (14a)，其中添加了一个水分子. 当照射泼尼松时观察到类似的结果。2b 用酸处理得到 17a,21-二羟基 (I 0 SP)-abeo-pregnaI,9-diene-3, I 1,20-trione (15)。讨论了这些光异构化反应的机理。溶剂和II-酮功能对双环[3. I .O]hex-3-en-2-one 系统进行了解释。巴顿和泰勒在
• 510. Photochemical transformations. Part IV. The photochemistry of prednisone acetate
  作者：D. H. R. Barton、W. C. Taylor

  DOI：10.1039/jr9580002500

  日期：——