O^2'_,O3'_,O5'-triacetyl-3-benzoyl-uridine | 31077-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: O^2'_,O3'_,O5'-triacetyl-3-benzoyl-uridine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(3-benzoyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 31077-36-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₁₀
• 分子量: 474.424
• InChiKey: QHSFZFUTHZNKKU-XLBJILASSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2',3',5'-三乙酰尿苷 在 N,N-二异丙基乙胺 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到O^2'_,O3'_,O5'-triacetyl-3-benzoyl-uridine
  参考文献：
  名称：

  Structural assignment of n3-acylated uridine derivatives by means of 13c nmr spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81406-4

文献信息

• An effective method for the preparation of O6 -substituted guanosine and n3-substituted uridine derivatives via the corresponding stannylated intermediates
  作者：Hiroshi Tanimura、Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84907-2

  日期：1986.1
• Transprotection of N-Benzoylated Nucleobase Derivatives by Dialkylaminomethylene Group
  作者：Magdalena Endová、Milena Masojidková、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1080/07328319708002565

  日期：1997.12

  The use of(chloromethylene)dialkylammonium chloride in selective transprotection of N-benzoylated nucleobase derivatives is reported along with the evaluation of the stability of various protecting groups widely used in nucleoside and/or nucleotide chemistry.