W(CO)4(2,9-dimethyphenanthroline) | 22718-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: W(CO)4(2,9-dimethyphenanthroline)
• 英文别名: W(CO)4(2,9-Me-phen)；tetracarbonyl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)tungsten(0)；[W(CO)4(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]；[W(CO)4(2,9-Me2phen)]；Carbon monoxide;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline;tungsten
• CAS: 22718-70-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄W
• 分子量: 504.154
• InChiKey: JVMJHGZQJVGRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)4(2,9-dimethyphenanthroline) 、 mercury(II) thiocyanate 以 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基配合物（NN）M（CO）4（M = Mo，W; NN = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉; 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）与卤化汞和假卤化物

  摘要：

  汞化合物HgX 2与X = Cl，Br，CN或SCN与配合物（NN）M（CO）4（NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen ），2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; M = Mo，W）得到以下类型的络合物：（dmp）（CO）3 M· n HgX 2（M = Mo，X = Cl，n = 1； M = W，X = Cl，n = 1.5，X = Br，n = 2）；（NN）（CO）3 MHg（SCN）2（NN = bipy，phen，dmp; M = Mo，W）和[（phen）（CO）3 Mo] 2 Hg（CN）2取决于汞衍生物和使用NN-供体配体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98675-3
• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 、 六羰基钨 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到W(CO)4(2,9-dimethyphenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  羰基配合物（NN）M（CO）4（M = Mo，W; NN = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉; 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）与卤化汞和假卤化物

  摘要：

  汞化合物HgX 2与X = Cl，Br，CN或SCN与配合物（NN）M（CO）4（NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen ），2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; M = Mo，W）得到以下类型的络合物：（dmp）（CO）3 M· n HgX 2（M = Mo，X = Cl，n = 1； M = W，X = Cl，n = 1.5，X = Br，n = 2）；（NN）（CO）3 MHg（SCN）2（NN = bipy，phen，dmp; M = Mo，W）和[（phen）（CO）3 Mo] 2 Hg（CN）2取决于汞衍生物和使用NN-供体配体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98675-3

文献信息

• One pot synthesis of η3-butadienyl complexes of Mo(II) or W(II): Crystal structure of [MoCl(CO)2(η3-CH2C(CONHCH2CCH)CCH2)(2,2′-bipyridine)]
  作者：Annabelle G.W. Hodson、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/j.poly.2006.10.040

  日期：2007.4

  examined in chlorinated solvents over the range 40–129 °C. Production of either [MCl(CO)2(η3-CH2C(COCl)C CH2)L2] (4) or [MCl2(CO)(η2-ClCH2C CCH2Cl)L2] was found to be dependent upon the solvent temperature, and these reactions were found to be insensitive to the presence of water. Under controlled conditions, one pot reactions carried out in the presence of alcohols, amines or thiols gave related ester,

  摘要[M（CO）4L2]的一锅反应（M = Mo，L2 = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉; M = W，L2 = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）在40–129°C的氯化溶剂中使用1,4-二氯-2-丁炔和Ph4PCl进行了检测。发现[MCl（CO）2（η3- C（COCl）C CH2）L2]（4）的产生或[MCL2（CO）（η2-Cl CC Cl）L2]取决于溶剂温度，这些发现反应对水的存在不敏感。在受控条件下，在醇，胺或硫醇的存在下进行一锅反应，以高收率得到相关的酯，酰胺或硫酯取代的η3-丁二烯基络合物。炔丙基酰胺配合物的结构通过X射线分析确认。
• Electrochemical Oxidation of W(CO)4(LL): Generation, Characterization, and Reactivity of [W(CO)4(LL)]+ (LL=α-diimine ligands)
  作者：John P. Bullock、Chong-Yong Lee、Brian Hagan、Humair Madhani、John Ulrich

  DOI：10.1071/ch17256

  日期：——

  disproportionation products. Steric crowding of the metal centre prolongs the lifetime of the radical cations, allowing the infrared spectroelectrochemical characterization of two [W(CO)4(LL)]+ species. Electrogenerated [W(CO)4(LL)]+ cations are highly susceptible to attack by potential ligands; oxidations performed in CH3CN/TBAPF6, for example, were chemically irreversible. Kinetic studies in weakly coordinating

  使用多种技术在配位和弱配位介质中检查了一系列W（CO）4（LL）配合物的电化学，其中LL是芳族α-二亚胺配体。这些化合物经历以金属为中心的单电子氧化，并且电生成的自由基阳离子经历一系列后续化学步骤，其化学性质取决于α-二亚胺配体的取代基和配位物质的存在。在CHBA2 6为正氟丁基四氟磷酸正丁酯的CH 2 Cl 2 / TBAPF 6中，本体氧化在0.25 V s -1的扫描速率下可部分逆转。所得的钨（我自由基通过羰基的歧化和丢失反应，其速率常数通过双电势计时库仑法测量。大振幅交流伏安法实验表明，单电子氧化物质与相应的歧化产物处于平衡状态。金属中心的立体拥挤延长了自由基阳离子的寿命，从而允许对两种[W（CO）4（LL）] +物质进行红外光谱电化学表征。电产生的[W（CO）4（LL）] +阳离子极易受到潜在配体的攻击；在CH 3 CN / TBAPF 6中进行的氧化例如，在化学上是不可逆的。在
• Group VI metal tricarbonyl complexes containing a unidentate diphosphine ligand II. A study of thermal behaviour of M(CO)3(η2-bpy)(η1-dppm) (M = Mo, W)
  作者：M. Cano、J.A. Campo、P. Ovejero、J.V. Heras

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85191-z

  日期：1990.10

  fac-W(CO)3(η2-NN)(η1-dppm) (NN = 2,2′-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp); dppm = bis(diphenylphosphine)methane) have been prepared in high yields by thermal reactions of W(CO)4(η2-NN)_with dppm. The behaviour of one of these complexes, W(CO)3(η2-bpy)(η1-dppm), and of its molybdenum analogue upon heating of their solutions in various solvents has been

  FAC -W（CO）3（η 2 -NN）（η 1 -DPPM）（NN = 2,2'-联吡啶（BPY），1,10-菲咯啉（phen）的，2,9-二甲基-1,10- -phenanthroline（DMP）; DPPM =双（二苯基膦）甲烷）已以高收率由W（CO）的热反应制备4（η 2 -NN）_with DPPM。这些复合物中的一个的行为，W（CO）3（η 2 -bpy）（η 1 -DPPM），并且当它们在各种溶剂中的溶液的加热到它的钼类似物进行了研究。这些配合物转化成dihalodicarbonyl衍生物，M（CO）2氯2（η 2 -bpy）（η 1-DPPM）（M = Mo，W），似乎在回流温度下被卤化溶剂促进。
• Photochemical synthesis of the tungsten(II) complex [WCl2(CO)3(bipy)]
  作者：T. Szymanska-Buzar

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85087-9

  日期：1989.10
• Steric and electronic effects on the quantum yield of photosubstitution of CO in W(CO)4(α-diimine) complexes
  作者：Hans K. Van Dijk、Peter C. Servaas、Derk J. Stufkens、Ad Oskam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86768-7

  日期：1985.11