meso-5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-(4-methyl phenyl)porphyrinato zinc(II) | 124914-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-(4-methyl phenyl)porphyrinato zinc(II)
• CAS: 124914-44-9
• 化学式: C₄₇H₃₄N₄OZn
• 分子量: 736.203
• InChiKey: HUMCOFNULBXQDL-RUNSENEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-(4-methyl phenyl)porphyrinato zinc(II) 、 蒽醌-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以56 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同分子桥的卟啉 - 蒽醌供体 - 受体系统中的分子内电子转移

  摘要：

  已经在具有酯（ZnTTP-AQ1）或醚（ZnTTP-AQ2）键的卟啉蒽醌（ZnTTP-AQ）供体-受体二元中研究了光诱导电子转移。两个对子都通过光谱和电化学方法进行了表征。吸收光谱显示卟啉和蒽醌部分之间不存在任何基态相互作用。猝灭的荧光和寿命表明电子从卟啉转移到蒽醌部分。具有酯键的 ZnTTP-AQ1 中的猝灭更为明显，表明与 ZnTTP-AQ2 中的醚键相比，电子耦合更有效。计算分析和前沿分子轨道证实了带电分离态孔的形成[公式：见正文]AQ[公式：见正文]。电子转移率（[公式：8至 10.52 × 109s[公式：见正文]，发现与溶剂极性有关。

  DOI：

  10.1142/s1088424619500287
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 meso-5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-(4-methyl phenyl)porphyrinato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  单光子激发，然后是三步顺序能量-能量-电子转移，导致具有苯并噻唑-硼-双吡咯二烯-锌卟啉-C60的超分子四元组的电荷分离状态

  摘要：

  已合成了由苯并噻唑（BTZ）和BF 2螯合的硼二吡咯亚甲基（BODIPY）部分共价连接至卟啉锌（ZnP）核心的全色三元组，其特征在于使用1H NMR光谱，ESI-MS，紫外可见光，稳态荧光，电化学和飞秒瞬态吸收技术。三元组BTZ-BODIPY-ZnP和二元组BTZ-BODIPY和BODIPY-ZnP的吸收带以及参考化合物BTZ-OMe，BODIPY-OMe和ZnP-OMe均显示对应于各个发色团的特征带。BTZ-BODIPY-ZnP的电化学测量显示出与参考化合物相似的氧化还原行为。在BTZ-BODIPY-ZnP三单元组中选择性激发BTZ（约290 nm）后，由于从1 BTZ *到BODIPY部分的光致能量转移（PEnT），BTZ部分的荧光被淬灭，然后淬灭BODIPY发射是由于从1开始的连续PEnTZnP的BODIPY *部分，导致出现ZnP发射，表明发生了两步单重态-单重态能量转移。此外，通过使三重轴与咪唑附加的全吡咯烷（ImC

  DOI：

  10.1002/chem.202004262

文献信息

• Synthesis of Diporphyrins via Palladium-Catalyzed C−O Bond Formation: Effective Access to Chiral Diporphyrins
  作者：Guang-Yao Gao、Joshua V. Ruppel、Kimberly B. Fields、Xue Xu、Ying Chen、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jo800443n

  日期：2008.7.1

  types of spacers in high to excellent yields. Chiral diporphyrins can be readily constructed through the use of optically active diols. A similar strategy allows access to hetero-diporphyrins and triporphyrins, including free-base and metalloporphyrin hetero dimers.

  双卟啉可以通过钯催化的C-O键形成从溴卟啉前体中高效合成。合成方法是通用的，可以应用于各种二醇，以高到极好的收率形成一系列含有不同类型间隔基的均双卟啉。通过使用旋光性二醇可以容易地构建手性二卟啉。一种类似的策略允许使用异双卟啉和三卟啉，包括游离碱和金属卟啉异二聚体。
• Germanium(IV) phthalocyanine-porphyrin based hetero trimers: synthesis, spectroscopy and photochemistry
  作者：Jaipal Kandhadi、Ravi Kumar Kanaparthi、Lingamallu Giribabu

  DOI：10.1142/s1088424612500319

  日期：2012.3

  comparison with those of the monomeric chromophores. Electronic energy transfer and photoinduced electron transfer from axial porphyrins to central metalloid phthalocyanine and photoinduced electron transfer from singlet state of axial porphyrins to central metalloid phthalocyanine is detected in these hetero oligomers.

  锗 (IV) 酞菁和卟啉的锗 (IV) 离子的已知亲氧性已被用于合成功能活性的“轴向键合”型杂低聚物。这些异源三聚体已通过元素分析、FAB-MS、紫外可见、质子核磁共振（一维和1H -1H COSY) 和荧光光谱，以及差分脉冲伏安法。将它们的光谱和电化学数据与相应单个成分的数据进行比较表明，在这些“垂直”连接的异质低聚物中没有明显的 π-π 相互作用。与单体发色团相比，发现这些异质低聚物的荧光量子产率较低。在这些杂低聚物中检测到从轴向卟啉到中心准金属酞菁的电子能量转移和光致电子转移以及从轴向卟啉的单重态到中心准金属酞菁的光致电子转移。
• Self-Assembled Nanomaterials Based on Complementary Sn(IV) and Zn(II)-Porphyrins, and Their Photocatalytic Degradation for Rhodamine B Dye
  作者：Nirmal K. Shee、Hee-Joon Kim

  DOI：10.3390/molecules26123598

  日期：——

  3-pyridyl nitrogens in the SnP with the phenoxy Zn(II)-porphyrins, followed by the self-assembly process, leads to the formation of nanostructures. The red-shifts and remarkable broadening of the absorption bands in the UV–vis spectra for the triads in CHCl3 indicate that nanoaggregates may be produced in the self-assembly process of these triads. The emission intensities of the triads were also significantly

  一系列卟啉三元组 ( 1 – 6 )，基于反式-二羟基-[5,15-双(3-吡啶基)-10,20-双(苯基)卟啉]锡(IV) ( SnP ) 与合成了六种不同的苯氧基 Zn(II)-卟啉 ( ZnL n )。在的3-吡啶基的氮原子的协同金属-配体配位的SNP与苯氧基锌（II）-porphyrins，随后自组装过程，导致纳米结构的形成。CHCl 3 中三元组的紫外-可见光谱红移和吸收带显着展宽表明在这些三元组的自组装过程中可能会产生纳米聚集体。由于聚集，三元组的发射强度也显着降低。三元组的纳米结构的显微分析揭示了由于轴向 Zn(II)-卟啉部分上的不同取代基而导致的差异。所有这些纳米材料在可见光照射下对罗丹明 B (RhB) 染料的降解均表现出高效的光催化性能，在 4 h 内观察到 RhB 在水溶液中的降解率为 72~95%。此外，催化剂的效率没有受到损害，即使在用于降解 RhB 最多五个循环后也显示出优异的可回收性。
• “Axial-Bonding”-Type Hybrid Porphyrin Arrays:  Synthesis, Spectroscopy, Electrochemistry, and Singlet State Properties
  作者：L. Giribabu、T. Anita Rao、Bhaskar G. Maiya

  DOI：10.1021/ic990326c

  日期：1999.11.1

  phosphorus(V), germanium(IV), or tin(IV) complex of meso-5,10,15,20-(tetratolyl)porphyrin forms the basal scaffolding unit, the free-base, vanadyl, cobalt(II), nickel(II), copper(II), or zinc(II) porphyrins occupy the two axial sites via an aryloxy bridge. Synthesis of an "all-phosphorus" array containing three phosphorus(V) subunits has also been accomplished. Each new porphyrin array investigated in

  通过采用一种新的“构建模块”方法，可以很容易地构建一系列基于卟啉的磷（V），锗（IV）和锡（IV）的杂化三聚体。该方法本质上是模块化的，并且涉及简单的“无机”反应，例如包含卟啉的主族元素的轴向键形成以及将金属/“准金属”离子插入卟啉腔中。这些阵列的结构是这样的，而内消旋5,10,15,20-（四甲苯基）卟啉的磷（V），锗（IV）或锡（IV）配合物形成了基础支架单元，而游离的碱，钒基，钴（II），镍（II），铜（II）或锌（II）卟啉通过芳氧基桥占据两个轴向位点。合成“全磷” 包含三个磷（V）亚基的阵列也已完成。本研究中研究的每个新卟啉阵列已通过多种物理方法进行了全面表征，包括质量（FAB），紫外可见，红外，荧光，电子自旋共振（ESR）以及（1）H和（31）P核磁共振（NMR； 1D和2D）光谱和循环伏安法。紫外可见和ESR光谱参数以及氧化还原电位数据表明，在这些阵列中，组成单体卟啉的pi平
• The template-directed synthesis of porphyrin-stoppered [2]rotaxanes
  作者：Peter R. Ashton、Martin R. Johnston、J. Fraser Stoddart、Malcolm S. Tolley、John W. Wheeler

  DOI：10.1039/c39920001128

  日期：——

  Two [2]rotaxanes, composed of (i) a polyether chain intercepted by (a) one centrally-located and (b) two symmetrically-located π-electron-rich hydroquinol rings and terminated by free-base and metallated (Zn) tetraaryl-porphyrin groups respectively and (ii) a tetracationic cyclophane constructed of two π-electron-deficient bipyridinium units linked by paraphenylenedimethyl residues, have been self-assembled by a clipping procedure.

  两种[2]旋转烷，由以下部分组成：(i) 一个聚醚链，中间位置有一个和两个对称位置的富 π 电子的氢醌环，末端分别为游离碱和金属化（锌）四芳基卟啉基团；(ii) 一个四阳离子环烷，由两个富 π 电子缺陷的二吡啶单元通过对苯二甲基残基连接而成。通过夹持过程自组装而成。