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3′,5′-bis-O-Fmoc-thymidine
3′,5′-bis-O-Fmoc-thymidine | 1585199-29-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3′,5′-bis-O-Fmoc-thymidine
英文别名
——
CAS
1585199-29-6
化学式
C
40
H
34
N
2
O
9
mdl
——
分子量
686.718
InChiKey
JVZMCCITRPBXHS-LIVOIKKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.43
重原子数:
51.0
可旋转键数:
8.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
135.15
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
beta-胸苷
thymidine
146183-25-7
C
10
H
14
N
2
O
5
242.232
反应信息
作为产物:
描述:
氯甲酸-9-芴基甲酯
、
beta-胸苷
在
吡啶
作用下, 反应 18.0h, 以62%的产率得到3′,5′-bis-O-Fmoc-thymidine
参考文献:
名称:
寻找黄病毒抑制剂的第2部分:三甲基化,二苯基甲基化和其他烷基化的核苷类似物
摘要:
几种黄病毒,例如黄热病病毒和登革热病毒,会在人体内引起严重的致命感染。继我们最初的命中3',5'-双歧化尿苷1之后,合成了一系列烷基化核苷类似物,并评估了它们对登革热病毒和黄热病病毒的体外抗病毒活性。迄今为止,烷基和芳基连接在糖环的各个位置,并带有杂环碱基的细微变化。在新的衍生物系列中,3',5'- di- O-三苯甲基-5-氟-2'-脱氧尿苷(39)是该系列中最有效的衍生物,可抑制黄热病病毒和登革热病毒的复制,其50有效浓度百分比(EC 50)〜1μg/ mL,无明显细胞毒性。其他氟化衍生物被证明更具毒性。几乎所有具有3',5'-二-O-苯甲酰基-2'-脱氧尿苷(50)的二苯基甲基化嘧啶核苷都具有很强的低至1μg/ mL的细胞毒性作用。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2014.02.011
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