(1E,3E)-(5R,6R,8R)-5,6,8-tris-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-iodo-3-methyl-nona-1,3-diene | 1361551-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E,3E)-(5R,6R,8R)-5,6,8-tris-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-iodo-3-methyl-nona-1,3-diene
• 英文别名: (1E,3E)-(5R,6R,8R)-tris-(tert-butyldiinethylsilyloxy)-1-iodo-3-methyl-nona-1,3-diene；(1E,3E)-(5R,6R,8R)-tris-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-iodo-3-methyl-nona-1,3-diene；[(1E,3E,5R,6R,8R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-iodo-3-methylnona-1,3-dien-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1361551-46-3
• 化学式: C₂₈H₅₉IO₃Si₃
• 分子量: 654.936
• InChiKey: FXOYONAEPIRGAU-UFUZDKIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E)-(5R,6R,8R)-5,6,8-tris-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-iodo-3-methyl-nona-1,3-diene 在 正丁基锂 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2E,4Z,6E,8E,10E)-(12R,13R,15R)-ethyl-12,13,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethyl-hexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate 、 (2E,4E,6E,8E,10E)-(12R,13R,15R)-ethyl-12,13,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethyl-hexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURAL VARIANTS OF MYCOLACTONES FOR USE IN MODULATING INFLAMMATION, IMMUNITY AND PAIN
  [FR] VARIANTS STRUCTURAUX DE MYCOLACTONES POUR L'UTILISATION DANS LA MODULATION D'INFLAMMATION, DE L'IMMUNITÉ ET DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的肉毒毒素变体，其制备方法，药物组合物以及它们在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。Y-O-W(I)，其中Y和W如权利要求1中定义的。

  公开号：

  WO2013072896A1
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲酸 、 甲基磺酰胺 、 二异丁基氢化铝 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 286.0h， 生成 (1E,3E)-(5R,6R,8R)-5,6,8-tris-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-iodo-3-methyl-nona-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Structural variants of mycolactones for use in modulating inflammation, immunity and pain

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的mycolactones变体，其制备方法，药物组合物及其在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。其中，Y和W如权利要求1中所定义。

  公开号：

  EP2594561A1

文献信息

• A Diverted Total Synthesis of Mycolactone Analogues: An Insight into Buruli Ulcer Toxins
  作者：Anne-Caroline Chany、Virginie Casarotto、Marjorie Schmitt、Céline Tarnus、Laure Guenin-Macé、Caroline Demangel、Olivier Mirguet、Jacques Eustache、Nicolas Blanchard

  DOI：10.1002/chem.201102542

  日期：2011.12.16

  Mycolactones are complex macrolides responsible for a severe necrotizing skin disease called Buruli ulcer. Deciphering their functional interactions is of fundamental importance for the understanding, and ultimately, the control of this devastating mycobacterial infection. We report herein a diverted total synthesis approach of mycolactones analogues and provide the first insights into their structure–activity

  Mycolactones是复杂的大环内酯类药物，可导致一种严重的坏死性皮肤病，称为Buruli溃疡。理解它们的功能相互作用对于理解并最终控制这种毁灭性的分枝杆菌感染具有至关重要的意义。我们在此报告了分枝杆菌内酯类似物的总合成方法，并基于对L929成纤维细胞的细胞病变分析，首次了解了它们的结构-活性关系。确定了所选类似物的最低致细胞毒性作用浓度，通过与天然毒素比较，可以得到清晰的图像。