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D,L-N-Ethyl-methioninol | 98433-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D,L-N-Ethyl-methioninol
英文别名
DL-N-Ethyl-methioninol;2-(Ethylamino)-4-methylsulfanylbutan-1-ol
D,L-N-Ethyl-methioninol化学式
CAS
98433-76-2
化学式
C7H17NOS
mdl
——
分子量
163.284
InChiKey
CYMVPBPBYKTULO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Androgen Receptor Modulators
    申请人:Jernstedt Henrik
    公开号:US20080058383A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    Treatment of Diseases caused by Disturbances of the Activity of the Androgen Receptor uses of compounds of Formula (I): (as defined herein), for the treatment of diseases caused by disturbances of the activity of androgen receptor are provided: Formula (I). Isolated compounds of Formula (I) are also provided.
    本发明提供了使用式(I)化合物(如本文所定义的)治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病的方法:式(I)。本发明还提供了分离的式(I)化合物。
  • 10a-Azalide Compound
    申请人:Sugimoto Tomohiro
    公开号:US20090281292A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.
    【目标】提供一种具有新结构的化合物,对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌(例如耐药肺炎球菌和链球菌)以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物,其化学式为(I),其药学上可接受的盐或其溶剂化物,或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性,因此可以作为治疗传染病的药物。
  • US8097708B2
    申请人:——
    公开号:US8097708B2
    公开(公告)日:2012-01-17
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