6,6′-{(2-(1-morpholyl)ethylazanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol) | 1268997-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6,6′-{(2-(1-morpholyl)ethylazanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol)
• 英文别名: N',N'-bis(2-hydroxy-3-methoxy-5-(propen-2-yl)benzyl)-N-(2-aminoethyl)morpholine；2-[[(2-Hydroxy-3-methoxy-5-prop-2-enylphenyl)methyl-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]methyl]-6-methoxy-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 1268997-24-5
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₅
• 分子量: 482.62
• InChiKey: NNANPRGUSCJFQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 6,6′-{(2-(1-morpholyl)ethylazanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol) 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到[UO2(N',N'-bis(2-hydroxy-3-methoxy-5-(propen-2-yl)benzyl)-N-(2-aminoethyl)morpholine(-1H))(NO3)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  丁香酚与N-（2-氨基乙基）吗啉的二氨基双酚的铀酰（VI）配合物的合成，结构和萃取研究

  摘要：

  摘要[O，N，O，N']型酚配体[（N'，N'-双（2-羟基-3-甲氧基-5-（丙烯-2-基）苄基] ）-N-（2-氨基乙基）吗啉），（H2L）和该配体的两个新的铀酰复合物进行了描述。硝酸铀酰六水合物与H2L以1：2 M的比率（M与H2L）反应生成式[UO2（HL）（NO3）（H2O）]的铀酰络合物（1）。在碱（三乙胺）存在下，以相同的摩尔比形成铀酰络合物[UO2（HL）2]·2CH3CN（2）。通过X射线晶体学验证了分子结构H 2 L，1和2。两种铀酰络合物均为具有中性净电荷的两性离子。在CDCl3，DMSO-d6和吡啶-d5中对所有化合物进行了全面的NMR结构分析。络合物2在所有研究的NMR溶剂中解离，形成1：1络合物和游离配体，但是根据光谱，形成的配合物并不相同。还给出了配体从水中将铀酰离子提取到二氯甲烷中的能力的结果。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.11.012
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 聚合甲醛 、 丁香酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到6,6′-{(2-(1-morpholyl)ethylazanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  丁香酚与N-（2-氨基乙基）吗啉的二氨基双酚的铀酰（VI）配合物的合成，结构和萃取研究

  摘要：

  摘要[O，N，O，N']型酚配体[（N'，N'-双（2-羟基-3-甲氧基-5-（丙烯-2-基）苄基] ）-N-（2-氨基乙基）吗啉），（H2L）和该配体的两个新的铀酰复合物进行了描述。硝酸铀酰六水合物与H2L以1：2 M的比率（M与H2L）反应生成式[UO2（HL）（NO3）（H2O）]的铀酰络合物（1）。在碱（三乙胺）存在下，以相同的摩尔比形成铀酰络合物[UO2（HL）2]·2CH3CN（2）。通过X射线晶体学验证了分子结构H 2 L，1和2。两种铀酰络合物均为具有中性净电荷的两性离子。在CDCl3，DMSO-d6和吡啶-d5中对所有化合物进行了全面的NMR结构分析。络合物2在所有研究的NMR溶剂中解离，形成1：1络合物和游离配体，但是根据光谱，形成的配合物并不相同。还给出了配体从水中将铀酰离子提取到二氯甲烷中的能力的结果。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.11.012

文献信息

• Magneto-Structural Properties and Theoretical Studies of a Family of Simple Heterodinuclear Phenoxide/Alkoxide Bridged Mn^IIILn^III Complexes: On the Nature of the Magnetic Exchange and Magnetic Anisotropy
  作者：Mikko M. Hänninen、Antonio J. Mota、Reijo Sillanpää、Sourav Dey、Gunasekaran Velmurugan、Gopalan Rajaraman、Enrique Colacio

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02917

  日期：2018.4.2

  A family of MnIIILnIII strictly dinuclear complexes of general formula [MnIII(μ-L)(μ-OMe)(NO3)LnIII(NO3)2(MeOH)] (LnIII = Gd, Dy, Er, Ho) has been assembled in a one pot synthesis from a polydentate, multipocket aminobis(phenol)ligand [6,6′-(2-(1-morpholyl)ethylazanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol)], Mn(NO3)2·4H2O, Ln(NO3)3·nH2O, and NEt3 in MeOH. These compounds represent the first

  通式为[Mn III（μ-L）（μ-OMe）（NO 3）Ln III（NO 3）2（MeOH）]的Mn III Ln III严格双核配合物族（Ln III = Gd，Dy，Er ，Ho）已由多齿多口袋氨基双（苯酚）配体[6,6'-（2-（1-吗啉基）乙基氮杂二基）双（亚甲基）}双（2-甲氧基-4 -甲基苯酚]]，Mn（NO 3）2 ·4H 2 O，Ln（NO 3）3 · n H 2 O和NEt 3在MeOH中。这些化合物代表了具有完整结构和磁性特征的双核Mn III Ln III配合物的第一个实例。单个X射线衍射研究表明，所有络合物都是同构的，由中性双核分子组成，其中表现出扭曲的八面体MnN 2 O 4和扭曲的LnO 9配位球的Mn III和Ln III金属离子通过酚盐/甲醇盐双键连接桥接组。静磁研究表明，Mn III Gd III衍生物在金属离子之间表现出弱的反铁磁相互作用，并且具有负轴向零场分裂D参数。将Mn
• Experimental and Computational Study of Unique Tetranuclear µ ₃ ‐Chloride and µ‐Phenoxo/Chloro‐Bridged Defective Dicubane Cobalt(II) Clusters
  作者：Mikko. M. Hänninen、Juha Välivaara、Joan Cano、Reijo Sillanpää、Enrique Colacio

  DOI：10.1002/ejic.201501190

  日期：2016.3

  solid-state structures of the complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction. The cores of the cluster compounds can be defined as a two-vertex-deficient dicubane geometry (pseudo-dicubane). In the central unit, the cobalt(II) cations are linked through phenoxide oxygen (outer bridges) and chloride anions (inner bridges), previously unprecedented in this type of cobalt cluster. The magnetic

  使用多齿二氨基双酚配体制备了两个四核 CoII 簇 [Co4(L)2(μ3-Cl)2Cl2]。配合物的固态结构由单晶 X 射线衍射确定。簇状化合物的核心可以定义为两个顶点缺陷的双立方几何形状（伪双立方）。在中央单元中，钴 (II) 阳离子通过苯氧氧（外桥）和氯阴离子（内桥）连接，这在此类钴簇中是前所未有的。通过实验和计算方法研究了磁性。通过组合使用技术，我们能够确定由晶体学上不同的钴 (II) 阳离子之间的不同桥接片段介导的分子内磁交换耦合的性质和强度。
• Ferromagnetic Dinuclear Mixed-Valence Mn(II)/Mn(III) Complexes: Building Blocks for the Higher Nuclearity Complexes. Structure, Magnetic Properties, and Density Functional Theory Calculations
  作者：Mikko M. Hänninen、Juha Välivaara、Antonio J. Mota、Enrique Colacio、Francesc Lloret、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1021/ic302731z

  日期：2013.2.18

  A series of six mixed-valence Mn(II)/Mn(III) dinuclear complexes were synthesized and characterized by X-ray diffraction. The reactivity of the complexes was surveyed, and structures of three additional trinuclear mixed-valence Mn(III)/Mn(II)/Mn(III) species were resolved. The magnetic properties of the complexes were studied in detail both experimentally and theoretically. All dinuclear complexes show ferromagnetic intramolecular interactions, which were justified on the basis of the electronic structures of the Mn(II) and Mn(III) ions. The large Mn(II)-O-Mn(III) bond angle and small distortion of the Mn(II) cation from the ideal square pyramidal geometry were shown to enhance the ferromagnetic interactions since these geometrical conditions seem to favor the orthogonal arrangement of the magnetic orbitals.