1,1,8,8-Tetraoxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-1λ6,4,8λ6-trithia-2,5,7-triaza-anthracene-3-thiol | 909577-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1,1,8,8-Tetraoxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-1λ6,4,8λ6-trithia-2,5,7-triaza-anthracene-3-thiol
• CAS: 909577-58-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₄S₄
• 分子量: 337.425
• InChiKey: OYKURDWRBZYNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,8,8-Tetraoxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-1λ6,4,8λ6-trithia-2,5,7-triaza-anthracene-3-thiol 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Isobutylsulfanyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。用在低氧肿瘤中可活化的取代的芳族磺酰胺抑制胞质人同工酶I和II，以及跨膜，与肿瘤相关的同工酶IX和XII。

  摘要：

  制备了一些2-巯基取代的苯磺酰胺及其二硫化物/砜，并作为锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）的四种同工型的抑制剂（CA I和II（胞质酶））进行了研究。与肿瘤相关的CA IX和XII。一些硫醇导致抑制能力比相应的氧化（SS型）衍生物稳定增加（52.8-243倍），可作为潜在的缺氧激活药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.064
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 氢氯噻嗪 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,8,8-Tetraoxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-1λ6,4,8λ6-trithia-2,5,7-triaza-anthracene-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。用在低氧肿瘤中可活化的取代的芳族磺酰胺抑制胞质人同工酶I和II，以及跨膜，与肿瘤相关的同工酶IX和XII。

  摘要：

  制备了一些2-巯基取代的苯磺酰胺及其二硫化物/砜，并作为锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）的四种同工型的抑制剂（CA I和II（胞质酶））进行了研究。与肿瘤相关的CA IX和XII。一些硫醇导致抑制能力比相应的氧化（SS型）衍生物稳定增加（52.8-243倍），可作为潜在的缺氧激活药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.064