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[PtI2(1,10-phenanthroline)] | 42847-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtI2(1,10-phenanthroline)]
英文别名
[PtI2(phen)];diido-1,10-phenanthrolineplatinum(II);Pt(1,10-phenanthroline)I2;[(1,10-phenantroline)PtI2];Pt(phen)I2;1,10-phenanthroline;platinum(2+);diiodide
[PtI<sub>2</sub>(1,10-phenanthroline)]化学式
CAS
42847-13-2
化学式
C12H8I2N2Pt
mdl
——
分子量
629.098
InChiKey
HVESXQAJMCJQRP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.21
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis, Characterisation and Antiviral Activity of Platinum(II) Complexes with 1,10-Phenanthrolines and the Antiviral Agents Acyclovir and Penciclovir
    作者:Nicola Margiotta、Francesco P. Fanizzi、Joze Kobe、Giovanni Natile
    DOI:10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1303::aid-ejic1303>3.0.co;2-m
    日期:2001.5
    anti-HIV properties in vitro of the complexes have been evaluated. In a 0.1 M solution of NaCl, the compounds with Me2phen (1 and 2) were found to be very stable while the compounds with phen (3 and 4) underwent displacement of one purine base by a chloride ion. This rather unexpected result may have some relevance in connection with the stability of major DNA adducts of cisplatin in which two guanines are
    四种新型混合药物 [Pt(acy)2(Me2phen)]I2 (1)、[Pt(pen)2(Me2phen)](NO3)2 (2)、[Pt(acy)2(phen)]( ) 2 (3) 和 [Pt(pen)2(phen)]( )2 (4) 是通过抗病毒鸟嘌呤生物阿昔洛韦 (acy) 和喷昔洛韦 (pen) 与具有 2,9- Me2-1,10-咯啉 (Me2phen) 和 1,10-咯啉 (phen) 作为载体配体。Me2phen 和 phen 载体配体都能够阻止鸟嘌呤碱基围绕 Pt-N(7) 键的旋转,从而使旋转异构体之间的互变在 NMR 时间尺度上非常缓慢。顺式配位嘌呤碱基之间有利的偶极-偶极相互作用稳定了 HT 旋转异构体,这是在溶液中检测到的唯一物种。已经评估了复合物在生理介质中的稳定性和体外抗 HIV 特性。在 0.1 M NaCl 溶液中,发现含有 Me2phen 的化合物(1
  • Supramolecular β-Cyclodextrin Adducts of Boron-Rich DNA Metallointercalators Containing Dicarba-<i>closo</i>-dodecaborane(12)
    作者:H. Y. Vincent Ching、Ronald J. Clarke、Louis M. Rendina
    DOI:10.1021/ic401060k
    日期:2013.9.16
    experiments. The interaction of the novel supramolecular adducts with calf thymus DNA was investigated by means of linear dichroism, ultraviolet-visible spectroscopy, thermal denaturation, and isothermal titration calorimetry experiments which revealed a bimodal binding regime with DNA intercalation favored at low [drug]/[DNA] ratios, while at higher drug loading, surface aggregation was observed. Furthermore
    的手性,异构体的一系列新的富的Pt II metallointercalators(专利文献2(苯)](NO 3)2:L =(X) - (1,ÿ -闭合碳-carboran -1-基)pyrid- ž -甲醇:x = R,S ; y = 7,12 ; z = 3,4)已制备并充分表征。通过变温NMR光谱,鉴定了Δ头对尾,头对头和Λ头对尾旋转异构体的不同组合,以及Pt–N键旋转的活化自由能测定的是具有ΔG ‡的吡啶-4-基配合物307 = 16.1±0.3 kcal mol –1和ΔG ‡ 325 = 16.2±0.5 kcal mol –1(对于1,7-碳戊基衍生物)和ΔG ‡ 307 = 16.4±0.5 kcal mol –1和ΔG ‡ 325 = 16.2 1,12-碳戊基衍生物的±0.5 kcal mol –1。还制备了相应的2:1主客体β-环糊精(β-CD)加合物([PtL 2(phen)·2β-CD](NO
  • Synthesis and preliminary DNA-binding studies of diimineplatinum(ii) complexes containing 3- or 4-pyridineboronic acid
    作者:H. Y. Vincent Ching、Jack K. Clegg、Louis M. Rendina
    DOI:10.1039/b618668h
    日期:——
    A series of platinum(II) complexes of the type [Pt(NN)(pyB)2](NO3)2 (NN = bipy, phen; pyB = 3- or 4-pyridineboronic acid) were successfully prepared and fully characterised by 1D- and 2D-multinuclear NMR spectroscopy and ESI-MS. Using VT 1H NMR spectroscopy, rotational isomers for [Pt(NN)(3-pyB)2](NO3)2 were identified and the free energies of activation for rotation of 3-pyB about the Pt-N bond were
    成功制备了一系列[Pt(NN)(pyB)2](NO3)2(NN = bipy,phen; pyB = 3-或4-吡啶硼酸)的(II)配合物,并通过1D进行了全面表征-和2D多核NMR光谱和ESI-MS。使用VT 1H NMR光谱学,确定[Pt(NN)(3-pyB)2]( )2的旋转异构体,并将3-pyB绕Pt-N键旋转的激活自由能确定为DeltaG ++ 310)= 69.2 +/- 0.1 kJ mol(-1)和DeltaG ++(305)= 66.0 +/- 0.1 kJ mol(-1)对于[Pt(bipy)(3-pyB)2]( )2和[Pt(phen)(3-pyB)2]( )2。3-和4-pyB配体在沸腾的中容易脱,得到[Pt(NN)(py)2]( )2;通过X射线晶体学证实[Pt(phen)(py)2](2 +)(作为其PF 6盐)的结构。初步的热变性研究表明
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