[(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 853129-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 853129-81-4
• 化学式: C₃₅H₆₁IO₂Si₂
• 分子量: 696.944
• InChiKey: HILTVGDSKDCHNA-RNLLBRLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.77
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 蒽 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到[(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D-DERIVED MONOHALOGENOVINYL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1688409B1
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,6R)-1-[(E)-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]methyl]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-benzothiophen-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到[(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D-DERIVED MONOHALOGENOVINYL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1688409B1