11-bromo-1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine | 1219609-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 11-bromo-1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine
• CAS: 1219609-30-9
• 化学式: C₂₃H₃₀BrO₂P
• 分子量: 449.368
• InChiKey: YIQJJVWIAZPCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-bromo-1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 在 氧气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酰肼配体[（ArO）2 P–NPh–NPh–]重排为亚氨基磷酸根阴离子[（PhN P（OAr）2 –NPh–] {（ArO）2 P = [CH 2（t BuMeC 6 H 2 O）2 P]}在二价钴的配位范围内

  摘要：

  溴亚磷酸酯（ArO）2 PBr {（ArO）2 P = CH 2（6- t Bu-4-Me-C 6 H 2 O）2 P}与1,2-二苯肼锂盐的反应生成磷酰肼（ArO ）2 P–NPh–NPhH（2），产率64％。最后一个与Co [N（SiMe 3）2 ] 2反应，得到亚氨基亚磷酸钴（PhN P（OAr）2 –NPh–）2 Co（3），这是磷酸酰肼配体在二价钴的配合域。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.006
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 在 三溴化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到11-bromo-1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine
  参考文献：
  名称：

  磷酰肼配体[（ArO）2 P–NPh–NPh–]重排为亚氨基磷酸根阴离子[（PhN P（OAr）2 –NPh–] {（ArO）2 P = [CH 2（t BuMeC 6 H 2 O）2 P]}在二价钴的配位范围内

  摘要：

  溴亚磷酸酯（ArO）2 PBr {（ArO）2 P = CH 2（6- t Bu-4-Me-C 6 H 2 O）2 P}与1,2-二苯肼锂盐的反应生成磷酰肼（ArO ）2 P–NPh–NPhH（2），产率64％。最后一个与Co [N（SiMe 3）2 ] 2反应，得到亚氨基亚磷酸钴（PhN P（OAr）2 –NPh–）2 Co（3），这是磷酸酰肼配体在二价钴的配合域。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.006