17α-Bromethinyl-17β-hydroxy-18-methyl-4-oestren-3-on | 91781-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Bromethinyl-17β-hydroxy-18-methyl-4-oestren-3-on
• 英文别名: 17α-bromoethynyl-17β-hydroxy-18-methyl-4-estren-3-one；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-bromoethynyl)-13-ethyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 91781-30-5
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₂
• 分子量: 391.348
• InChiKey: QCDVDWHZCYTPSS-ZUHHCLADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左炔诺孕酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到17α-Bromethinyl-17β-hydroxy-18-methyl-4-oestren-3-on
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 17.alpha.-bromoethynyl- and

  摘要：

  一种制备溴或碘未标记或放射性标记的17α-溴乙炔基和17α-碘乙炔基-17β-羟基雄烷和雌烷系列类固醇的方法，其部分结构式为##STR1## 其中为单键或双键，V为碳-碳键或亚甲基基团，R为氢或甲基，X为溴或碘，从相应的17α-乙炔基-17β-羟基类固醇中得到，包括在惰性溶剂中用溴化剂或碘化剂处理起始类固醇，并在银盐存在下。该方法使得能够生产具有药理活性和诊断试剂价值的新旧化合物，当碘或溴是放射性时。

  公开号：

  US04550100A1

文献信息

• Hofmeister, Helmut; Annen, Klaus; Laurent, Henry, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 9, p. 720 - 722
  作者：Hofmeister, Helmut、Annen, Klaus、Laurent, Henry、Wiechert, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• US4550100A
  申请人：——

  公开号：US4550100A

  公开（公告）日：1985-10-29