2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formic acid | 1245157-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formic acid
• 英文别名: 2-[[6-[4-(2-acetoxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxylic acid；2-[[6-[4-(2-Acetyloxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1245157-80-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O₄S
• 分子量: 406.465
• InChiKey: RLGAKEGYNJIOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。

  公开号：

  US20130030177A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。

  公开号：

  US20130030177A1

文献信息

• 一种达沙替尼的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN109265455B

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明提供一种达沙替尼的制备方法，利用2‑溴噻唑‑5‑甲酸和2‑甲基‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶为原料，经第一次取代反应、和4‑(2‑乙酰氧基)乙基哌嗪经第二次取代反应制备2‑[[6‑[4‑(2‑乙酰氧基乙基)‑1‑哌嗪基]‑2‑甲基‑4‑嘧啶基]氨基]‑5‑噻唑甲酸；然后和酰氯化试剂经酰氯化反、和2‑氯‑6‑甲基苯胺酰胺化反应，最后经水解反应脱除乙酰基制备达沙替尼。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺流程简短，操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保；原料及中间产物稳定性适宜，反应活性和选择性高，反应条件易于实现，副反应少，所制达沙替尼杂质少、纯度和产率高，利于达沙替尼的工业化生产。
• US9108954B2
  申请人：——

  公开号：US9108954B2

  公开（公告）日：2015-08-18