17β-acetoxy-4-estren-6-ol-3-one | 13573-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-4-estren-6-ol-3-one
• 英文别名: 6β-Hydroxy-19-nortestosteron-17-acetat；[(6R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-6-hydroxy-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 13573-37-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: TVPMKJHSTATOGF-BHJGDWCPSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  485.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-4-estren-6-ol-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 17β-Hydroxy-oestr-5(10)-en-3,6-dion-17β-acetat
  参考文献：
  名称：

  Zeelen,F.J.; Szpilfogel,S.A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 604 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,17β-diacetoxy-estra-3,5-diene 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17β-acetoxy-4-estren-6-ol-3-one
  参考文献：
  名称：

  de Flines,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Syntheses of 3,17β-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-Trien-6-One
  作者：Jean-Luc Brevet、Guy Fournet、Jacques Goré

  DOI：10.1080/00397919608004657

  日期：1996.11

  improved syntheses of 3,17 beta-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-trien-6-on 5 was achieved in 4 steps (respectively in 45% and 56% overall yield) from 19-nortestosterone 1.