N-[4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2,2-dimethyl-propionamide | 290297-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-[4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropionamide；N-[4-iodo-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 290297-22-2
• 化学式: C₁₅H₂₃IN₄O
• 分子量: 402.278
• InChiKey: LHYWCVALBBMUPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2,2-dimethyl-propionamide 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1.60 g (92%) of the title compound as an off-white solid的产率得到4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NK-1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R为甲基；而R1为4-甲氧基哌嗪-1-基；或者R为CH2OH，而R1为4-甲基哌嗪-1-基或4-甲氧基哌嗪-1-基；以及其药学上可接受的酸盐，用于治疗NK-1受体相关疾病，例如抑郁症、帕金森病、阿尔茨海默病、焦虑症、呕吐和疼痛。

  公开号：

  US20060217393A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-[4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的，非手性的高效，选择性，口服活性神经激肽-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一种新型的，非手性吡啶类的有效和口服活性神经激肽-1（NK（1））受体拮抗剂的发现。简要概述了该类别的评估，从而确定了净化剂21和甜味剂29，这两种新的专有化学实体具有高亲和力和出色的CNS渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.047

文献信息

• 4-phenyl-pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The compounds of the related invention are related to 4-phenyl-pyridine derivatives connected by a bridge containing oxygen or nitrogen to a phenyl derivative.

  相关发明的化合物是指通过含氧或氮的桥连接到苯衍生物的4-苯基吡啶衍生物。
• METHODS OF MAKING NETUPITANT AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Apicore US LLC

  公开号：US20150315149A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Methods are disclosed for the preparation of netupitant and pharmaceutically acceptable salts thereof which are novel, easily reproducible, environmentally safe and cost effective. The methods may employ inexpensive starting materials and the preparation processes for intermediates are simple and highly reproducible. Novel intermediates for the preparation of netupitant and pharmaceutically acceptable salts thereof are also disclosed. Amorphous netupitant and methods of making same are disclosed.

  公开了制备奈托匹坦及其药用可接受盐的方法，这些方法是新颖的、易于复制的、环保的和具有成本效益的。这些方法可以使用廉价的起始材料，中间体的制备过程简单且高度可复制。还公开了制备奈托匹坦及其药用可接受盐的新颖中间体。公开了非晶态奈托匹坦及其制备方法。
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 1362-1365
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1035115B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1856052B1

  公开（公告）日：2009-09-02