tetrafluoroethylene bis(difluorosulfuranylideneamine) | 1717-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrafluoroethylene bis(difluorosulfuranylideneamine)
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluorethan-1,2-bis-(iminoschwefeldifluorid)
• CAS: 1717-53-9
• 化学式: C₂F₈N₂S₂
• 分子量: 268.155
• InChiKey: ZZFJOOFFSZUJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroethylene bis(difluorosulfuranylideneamine) 、 一氟化氯 以58%的产率得到N,N,N',N'-Tetrachlor-1,1,2,2-tetrafluor-1,2-ethandiamin
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二氟化硫与一氟化氯的反应

  摘要：

  全氟烷基-全氟和-iminosulfur二氟化物与氯一氟化物结果在perfluoroalkyldichloroamines的制备和一类新的化合物的反应N，N- -dichloroperfluoroamides，R ˚F C（O）的NCI 2，通过消除SF的4。据报道并表征了酰胺，FC（O）NCl 2和CF 3 C（O）NCl 2和1，2-双-（二氯氨基）四氟乙烷，Cl 2 NCF 2 CF 2 NCl 2。CIF与其他​​硫（IV）亚胺的反应以类似方式进行，形成全氟烷基-二氯胺通过消除相应的氟化硫（IV）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83224-8
• 作为产物：
  描述：

  氰 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 tetrafluoroethylene bis(difluorosulfuranylideneamine)
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Sulfur Tetrafluoride.¹ III. Organoiminosulfur Difluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01488a013

文献信息

• F₂C–NS(F)N–CF₂^–, a cyclic bis(imino)fluorosulfinate from an unexpected rearrangement
  作者：Enno Lork、Gerd Knitter、Rüdiger Mews

  DOI：10.1039/c39950001437

  日期：——

  The first cyclic bis(imino)fluorosulfinate S(NMe2)3+ F2[graphic omitted]F2–2 is obtained by fluoride ion addition to NC–CF2–NSF2, (F2SN–CF2)2 or F2[graphic omitted]F2; the X-ray structure of 2 is reported.

  第一个循环双（亚氨基）氟硫酸酯 S(NMe2)3+ F2 通过氟离子添加到 NC–CF2–NSF2、(F2SN–CF2)2 或 F2 中得到，报告了 2 的 X 射线结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Smith, W. C.; Tullock, J. E.; Smith, R. D., Journal of the American Chemical Society, 1960, vol. 82, p. 551 - 555
  作者：Smith, W. C.、Tullock, J. E.、Smith, R. D.、Engelhardt, V. A.

  DOI：——

  日期：——