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N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 | 147000-89-3

中文名称
N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyloxycarbonylsulfamoyl chloride
英文别名
tert-butyl chlorosulfonylcarbamate;tert-butyl N-(chlorosulfonyl)carbamate;tert-butyl N-chlorosulfonylcarbamate
N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯化学式
CAS
147000-89-3
化学式
C5H10ClNO4S
mdl
——
分子量
215.658
InChiKey
KAJZZLBZXOBEMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cb7c0e43ee4a58bfc185037ff9649238
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型假核苷和氨磺酰基恶唑烷酮 β-D-葡萄糖胺衍生物作为抗 COVID-19:设计、合成和计算机研究
    摘要:
    描述了含有环状磺酰胺部分和氨磺酰基 β-D-葡萄糖胺衍生物的新假核苷。这些假核苷是从氯磺酰基开始合成的,收率很高......
    DOI:
    10.1080/07391102.2023.2203246
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,2,5-OXADIAZOLES AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
    摘要:
    本发明涉及1,2,5-噁二唑衍生物及其组合物,它们是色胺酸2,3-双氧酶的抑制剂,可用于治疗癌症和其他疾病,并涉及制备此类1,2,5-噁二唑衍生物的过程和中间体。
    公开号:
    US20100015178A1
  • 作为试剂:
    描述:
    三乙烯二胺N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以53 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    无金属地将伯磺酰胺引入富电子芳烃中
    摘要:
    我们在此报道了通过使用原位生成的N-磺酰胺作为活性亲电子试剂,从富电子芳香族化合物直接且实用地合成芳基磺酰胺。底物包括苯胺、吲哚、吡咯、呋喃、苯乙烯等衍生物。该反应在温和的条件下进行,并能耐受许多敏感的官能团,如炔烃、乙酸酯、三氟甲氧基或乙酰氧基甲酯。该方法在构建金属离子传感器和荧光染料方面的应用已得到证实,从而凸显了该方法在探针开发方面的潜力。
    DOI:
    10.1039/d4sc03075c
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:ENTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018208769A1
    公开(公告)日:2018-11-15
    Provided herein are antibacterial compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R4, R5, and R6 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I.
    本文提供了由化学式I表示的抗菌化合物,或其药用可接受的盐,其中X、Y、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了包含化合物I的药物组合物。
  • Hypervalent Iodine Reagent Mediated Diamination of [60]Fullerene with Sulfamides or Phosphoryl Diamides
    作者:Hai-Tao Yang、Xin-Wei Lu、Meng-Lei Xing、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao
    DOI:10.1021/ol5028305
    日期:2014.11.21
    A hypervalent iodine-promoted intermolecular diamination reactions of C60 with sulfamides or phosphoryl diamides affords two classes of novel C60-fused cyclic sulfamide or phosphoryl diamide derivatives. The reaction between C60 and sulfamides can be effectively controlled to selectively synthesize diamination products or azafulleroids under PhIO/I2 or PhI(OAc)2/I2 conditions, respectively. Moreover
    C 60与磺酰胺或酰二酰胺的价促进的高价分子间胺化反应提供了两类新型的C 60稠合的环状磺酰胺或酰二酰胺衍生物。可以有效地控制C 60和磺酰胺之间的反应,以分别在PhIO / I 2或PhI(OAc)2 / I 2条件下选择性地合成电子化产物或氮杂富勒烯类化合物。而且,酰基二酰胺首先被用作烯化中的胺源。
  • [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
    申请人:PETRA PHARMA CORP
    公开号:WO2019126731A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.
    这项发明涉及PI5P4K抑制剂,用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病,其化学式为:(I),其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
  • FLAP MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20150259357A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention
    本发明涉及式(I)的化合物,或其形式,其中环A,R1,R2,R3,R3',L,W和V如本文所定义,可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
  • 一种嘧啶磺酰胺类衍生物的医药用途
    申请人:中国人民解放军总医院
    公开号:CN109232546B
    公开(公告)日:2020-09-04
    本发明提供了一种符合通式I所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防高原病的药物组合物中的用途,所述的高原病选自在海拔2000m以上的高原环境下产生的急性高原病和慢性高原病。。
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