4-邻氟苯基-1-四氢萘酮 | 82101-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 4-邻氟苯基-1-四氢萘酮
• 英文名称: 4-(o-fluorophenyl)-1-tetralone
• 英文别名: 4-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-one；4-(2-fluorophenyl)-1-tetralone；4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；4-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 82101-34-6
• 化学式: C₁₆H₁₃FO
• 分子量: 240.277
• InChiKey: UQEMVIDJUWWBHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-(2-fluorophenyl)-4-phenylbutyric acid	2044706-80-9	C16H15FO2	258.292

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-(2-fluorophenyl)-1-tetralone oxime	85904-24-1	C16H14FNO	255.292

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-邻氟苯基-1-四氢萘酮 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  副产物催化的环烯碘化物与磺酰肼的氧化还原-中性亚磺酰基化/去碘化/芳构化

  摘要：

  通过环烯基碘化物与磺酰肼的串联磺酰基化/去碘化/芳构化，建立了副产物催化的氧化还原中性过程。在没有外部催化剂和添加剂的情况下，各种4-碘1,2-二氢萘与磺酰肼反应生成了结构多样的2-萘硫醚，收率很高。机理研究表明，磺酰肼在早期阶段会完全分解为硫代磺酸盐和二硫化物，而到了后期，所得的硫代磺酸盐会被含有[1,5] -sigmatropic的4-碘-2-1,2-二氢萘进行串联磺基化/去碘化/芳构化。氢转移。重要的是，碘是4碘1的副产物，

  DOI：

  10.1002/adsc.201600795
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluorophenyl)-4-phenylbutyric acid 以 PPA 为溶剂， 生成 4-邻氟苯基-1-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  Triazolo benzazepines

  摘要：

  提供了以下结构式的苯并氮杂环化合物##STR1##，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、4-吡啶基或基团--(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.6 R.sup.7，且R.sup.2和R.sup.3一起为额外的键或R.sup.1和R.sup.2一起为氧代基团，R.sup.3为氢或较低的烷基，R.sup.4为苯基、o-卤苯基或2-吡啶基，R.sup.5为卤素或硝基，且R.sup.6为氢或较低的烷基，R.sup.7为氢、较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，或R.sup.6和R.sup.7与氮原子一起为4-(较低的烷基)-1-哌嗪基或4-吗啉基，n为数字0或1，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物具有有趣的精神药理特性，即在这类物质的某些代表性成员中已经确定了明显的抗焦虑特性。

  公开号：

  US04464300A1

文献信息

• Compositions and Methods for Treating Proliferation Disorders
  申请人：Arqule, Inc.

  公开号：US20160067260A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer or Proteus syndrome, by utilizing 3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine or 3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-(3-morpholinophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine or N-(1-(3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)phenyl)piperidin-4-yl)-N-methylacetamide. The methods of the present invention can also relate to methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer or Proteus syndrome, by utilizing the above compounds in combination with ((R)-6-(2-fluorophenyl)-N-(3-(2-((2-methoxyethyl)amino)ethyl)phenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine).

  本发明涉及利用3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺或3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-(3-吗啉基苯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺或N-(1-(3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-2-(2-氨基吡啶-3-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)苯基)哌啶-4-基)-N-甲基乙酰胺等化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症或普罗特斯综合征的方法。本发明的方法还可以涉及利用上述化合物与((R)-6-(2-氟苯基)-N-(3-(2-((2-甲氧基乙基)氨基)乙基)苯基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-胺)结合治疗细胞增殖性疾病，如癌症或普罗特斯综合征的方法。
• Iodine‐Promoted Tunable Synthesis of 2‐Naphthyl Thioethers and 1‐Naphthyl Thioethers
  作者：Yishu Bao、Xiuqin Yang、Zonghao Dai、Suyu Ji、Qingfa Zhou、Fulai Yang

  DOI：10.1002/adsc.201801562

  日期：2019.4.23

  An iodine‐promoted regioselective sulfenylation/deoxygenation/aromatization reaction of 1‐tetralones with disulfides has been developed. This process could be modified to synthesize 2‐naphthyl thioethers and 1‐naphthyl thioethers in moderate to excellent yields, respectively. Furthermore, when the reaction was extended to 2‐tetralones, 2‐naphthyl thioethers were obtained as the sole products. The current

  已经开发了碘促进的1-四氢萘酮与二硫化物的区域选择性亚磺酰基化/脱氧/芳香化反应。可以修改此过程以分别以中等至极好的收率合成2-萘硫醚和1-萘硫醚。此外，当反应扩展至2-四氢萘酮时，仅获得2-萘基硫醚。当前的研究桥接了酮的脱氧和亚磺酰化/芳香化，从而为有机合成提供了新的工具。
• Catalyst-free, direct electrochemical synthesis of annulated medium-sized lactams through C–C bond cleavage
  作者：Zhongnan Xu、Zhixing Huang、Yueheng Li、Rositha Kuniyil、Chao Zhang、Lutz Ackermann、Zhixiong Ruan

  DOI：10.1039/c9gc03901e

  日期：——

  A catalyst-free, direct electrochemical synthesis of synthetically challenging medium-sized lactams through C–C bond cleavage has been developed. In contrast to previous typical amidyl radical cyclization, this electrosynthetic approach enabled step-economical ring expansion through a unique remote amidyl migration under mild, metal- and external-oxidant-free conditions in a simple undivided cell.

  已经开发出了一种无催化剂的，通过C-C键断裂合成具有挑战性的中等尺寸内酰胺的直接电化学合成方法。与以前的典型酰胺基自由基环化反应相反，这种电合成方法通过在简单，无分隔的温和，无金属和外部氧化剂条件下，通过独特的远程酰胺基迁移，实现了经济实惠的环扩环。该策略具有无与伦比的广泛底物范围，具有（杂）芳基稠合的8-11元环和杂原子链环的所有环尺寸，高收率和良好的官能团耐受性。我们的实验和计算结果为基于SET的反应歧管提供了有力的支持。
• METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED 5,6-DIHYDRO-6-PHENYLBENZO[F]ISOQUINOLIN-2-AMINE
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20190241527A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present application relates to methods of preparing Compound A: or a salt thereof, and a polymorph of Compound A dihydrochloride salt:

  本申请涉及制备化合物A或其盐的方法，以及化合物A双盐酸盐的多形。
• SUBSTITUTED 5,6-DIHYDRO-6-PHENYLBENZO[F]ISOQUINOLIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239525A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病的受试者来治疗癌症等细胞增殖性疾病的方法。