chloromethyl 1-adamantyl carbonate | 618889-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl 1-adamantyl carbonate
• 英文别名: 1-Adamantyl chloromethyl carbonate
• CAS: 618889-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₃
• 分子量: 244.718
• InChiKey: CBRSRGMWORBUBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl 1-adamantyl carbonate 、 甲基丙烯酸 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Adamantyloxycarbonyloxymethyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  디스플레이 카드 무선 모니터링 장치

  摘要：

  这项发明涉及显示卡无线监控装置，其主要结构包括与显示卡和信息连接的显示卡，以及包括用于控制显示卡硬件状态数据的控制单元，并安装在移动设备内，通过无线与控制单元连接信息并控制和显示硬件状态数据的移动控制软件。在这里，控制单元控制显示卡的操作温度、风扇转速或处理频率等硬件状态数据，而移动控制软件控制和显示硬件状态数据。因此，用户可以通过移动设备使用移动控制软件无线连接控制单元，从而监控显示卡的硬件状态数据。

  公开号：

  KR20190000822U
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 生成 chloromethyl 1-adamantyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Interleukin-4 gene expression inhibitors

  摘要：

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。

  公开号：

  US20040006123A1

文献信息

• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019014710A

  公开（公告）日：2019-01-31

  【課題】良好なラインエッジラフネス（ＬＥＲ）でレジストパターンを製造できる塩及び該塩を含有するレジスト組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩。［Ｑ１及びＱ２は、各々独立に、Ｆ又はＣ１〜Ｃ６のペルフルオロアルキル基；Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、Ｈ又はＦ等；ｚは、０〜６のいずれかの整数；ｚが２以上のとき、複数のＲ１及びＲ２は互いに同一であっても異なってもよい；Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６の飽和炭化水素基；Ｒ５は、ヒドロキシ基、Ｆ及びＣ１〜Ｃ６のアルキル基からなる群から選ばれる少なくとも１つを有していてもよいＣ３〜Ｃ２４の脂環式炭化水素基を有するＣ１〜Ｃ１８の脂肪族炭化水素基等；Ｚ＋は、有機カチオン］【選択図】なし

  提供含有盐和所述盐的光刻胶组合物，可用于制造具有良好线边粗糙度（LER）的光阻图案。盐由式（I）表示。【式中，Q1和Q2分别独立地表示F或C1-C6的全氟烷基；R1和R2分别独立地表示H或F等；z表示0~6中的任一整数；当z为2或更大时，多个R1和R2可以相同也可以不同；R3和R4分别独立地表示H或C1-C6的饱和烷基；R5表示具有C3-C24的脂环式烷基或含有羟基、F和C1-C6的烷基中至少一个的C1-C18脂族烷基；Z+表示有机阳离子】【选择图】无
• Indole derivatives as interleukin -4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010029A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现在已经发现，该发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1 / Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4释放或IL-4的产生。
• INTERLEUKIN-4 GENE EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：ALKAN Sefik S.

  公开号：US20080132481A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病的吲哚和苯并(b)噻吩衍生物。本发明的化合物由公式（I）定义：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示和声明本发明的化合物能够调节T辅助（Th）细胞，Th1 / Th2，并能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• 3-substituted amino-1H-indole-2-carboxylic acid and 3-substituted amino-benzo[B]thiophene-2carboxylic acid derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1834947A2

  公开（公告）日：2007-09-19

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Thl/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明公开了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B 细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染有关的疾病。现已发现，本发明的化合物能够调节 T 辅助（Th）细胞 Thl/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4 的释放或 IL-4 的产生。
• PRODRUG OF FLUORINE-CONTAINING AMINO ACID
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2857385B1

  公开（公告）日：2017-08-02