1-Methyl-Δ⁷-dihydronaphthalin | 21564-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methyl-Δ⁷-dihydronaphthalin
• 英文别名: 5-Methyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 21564-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: XKTDNIOMEMZUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hexanethio)succinimide 、 1-Methyl-Δ⁷-dihydronaphthalin 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二苯硒醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 hexyl(8-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  手性硫属化物催化烯烃的对映选择性亲电硫氢化

  摘要：

  已经开发了一种通过亲电途径催化烯烃的对映选择性氢硫醇化构建手性硫化物的新策略。使用这种策略，环状和非环状未活化烯烃在亲电硫试剂和硅烷存在下通过手性硫属化物催化有效地提供各种手性产物。所得产物很容易转化为其他类型有价值的手性含硫化合物。机理研究表明，手性硫鎓离子中间体的优良结构是实现这种转变的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03009
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 氨 、 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 生成 1-Methyl-Δ⁷-dihydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Jennewein,C.-M., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 350 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AuCl ₃ ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
  作者：Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin

  DOI：10.1002/chem.201905199

  日期：2020.2.11

  Compared with the ripeness of olefin metathesis, exploration of the construction of carbon-carbon double bonds through the catalytic carbonyl-olefin metathesis reaction remains stagnant and has received scant attention. Herein, a highly efficient AuCl3 -catalyzed intramolecular ring-closing carbonyl-olefin metathesis reaction is described. This method features easily accessible starting materials,

  与烯烃复分解的成熟相比，通过催化羰基-烯烃复分解反应构建碳-碳双键的研究仍然停滞不前，受到关注的很少。在此，描述了高效的AuCl 3催化的分子内闭环羰基-烯烃复分解反应。该方法具有易于获得的原料，操作简单，对官能团的耐受性强和反应时间短的特点，并以优异的产率提供了目标环戊烯，多环化合物，苯并碳环化合物和N-杂环衍生物。