N¹,N⁶-bis(2-hydroxyethyl)-N¹,N¹,N⁶,N⁶-tetramethylhexane-1,6-diaminium bromide | 2337-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N⁶-bis(2-hydroxyethyl)-N¹,N¹,N⁶,N⁶-tetramethylhexane-1,6-diaminium bromide
• 英文别名: N,N'-bis-(2-hydroxy-ethyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-hexanediyl-di-ammonium; dibromide；N,N'-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-hexandiyl-di-ammonium; Dibromid
• CAS: 2337-75-9
• 化学式: 2Br*C₁₄H₃₄N₂O₂
• 分子量: 422.244
• InChiKey: ZPJGDKJCAIYYMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁶-bis(2-hydroxyethyl)-N¹,N¹,N⁶,N⁶-tetramethylhexane-1,6-diaminium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76.2%的产率得到N¹,N⁶-bis(2-hydroxyethyl)-N¹,N¹,N⁶,N⁶-tetramethylhexane-1,6-diaminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)azanide
  参考文献：
  名称：

  扩大疏水离子液体的结构多样性：Gemini离子液体的理化性质和毒性

  摘要：

  离子液体（ILs）被标记为一种有前途的绿色替代传统材料的方法。但是，已发现许多IL，特别是疏水性IL（HIL）具有毒性。HIL的结构多样性有限，因为大多数HIL由具有长烷基链并与[BF 4 ]，[PF 6 ]或[NTf 2 ]阴离子配对的杂芳族阳离子组成。这项研究旨在通过合成两组具有独特阳离子和阴离子的HIL来使HIL多样化。第一组HIL包含与[NTf 2]阴离子。[DC-醚]阳离子被鉴定为有前途的阳离子，并与一系列不对称双（磺酰基）酰胺阴离子配对以形成第二组HIL。总共合成了20个HIL。每个HIL均使用传统的物理化学技术进行表征，并使用体外和体内方法评估其毒性。

  DOI：

  10.1039/d1gc00742d
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺 、 2-溴乙醇 生成 N¹,N⁶-bis(2-hydroxyethyl)-N¹,N¹,N⁶,N⁶-tetramethylhexane-1,6-diaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Palazzo; Virno, Farmaco, Edizione Scientifica, 1954, vol. 9, p. 3,4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Synthetic Route to Sulfobetaine Methacrylates with Varying Charge Distance
  作者：Domenic Kratzer、Leonie Barner、Christian Friedmann、Stefan Bräse、Joerg Lahann

  DOI：10.1002/ejoc.201402734

  日期：2014.12

  A general synthetic strategy is described that enables access to a library of new sulfobetaine methacrylates starting from commercially available precursors. The three-step procedure allows the distance between the quaternary amine and the sulfonate group (inner charge distance) to be varied by selecting the corresponding dibromoalkane in the first step. A key step is the final esterification, in which

  描述了一种通用的合成策略，可以从市售前体开始访问新的磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯库。三步程序允许通过在第一步中选择相应的二溴烷烃来改变季胺和磺酸盐基团之间的距离（内电荷距离）。一个关键步骤是最终的酯化，其中甲基丙烯酸作为溶剂和两性离子羟基中间体的试剂。因此，可以合成在正电荷和负电荷之间具有多达十二个亚甲基的单体前体。这些单体的选择已经成功地测试了它们使用自由基聚合进行聚合的能力。