bis-(dimethylthiocarbamoylsulfanyl-methyl)-ether | 13575-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: bis-(dimethylthiocarbamoylsulfanyl-methyl)-ether
• 英文别名: α.α'-Bis-dimethylthiocarbamoylmercapto-dimethylaether；Bis-(dimethylthiocarbamoylmercapto-methyl)-aether；sym.-Bis-(dimethyl-dithiocarbamoylmethyl)-aether
• CAS: 13575-66-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂OS₄
• 分子量: 284.492
• InChiKey: ONTQDNUVQNEZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 Oxo-phenylamino-acetyl azide 在 乙醇 作用下， 生成 bis-(dimethylthiocarbamoylsulfanyl-methyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Treatment of rubber

  摘要：

  公开号：

  US01835050A1

文献信息

• Synthesen von Dithiourethanen mit substituierten Estergruppen
  作者：N. Kreutzkamp、H. Y. Oei

  DOI：10.1002/ardp.19662991103

  日期：——

  Aldehyd‐aminale und N‐Dialkylaminomethyl‐carbonsäureamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff in einer „Einschiebungsreaktion”︁ zu Dithiourethanen, die in der Estergruppe durch Amino‐ oder Amido‐Gruppen substituiert sind. Die gleichen Verbindungen können durch eine Reihe weiterer Synthesen auch aus Dithiocarbamaten gewonnen werden. Ferner werden die Darstellungen von Dithiocarbamidsäure‐alkoxymethyl

  醛缩醛胺和 N-二烷基氨基甲基甲酰胺在“插入反应”︁ 中与二硫化碳反应形成二硫代氨基甲酸酯，其在酯基中被氨基或酰胺基取代。也可以通过许多其他合成方法从二硫代氨基甲酸酯获得相同的化合物。此外，描述了二硫代氨基甲酸烷氧基甲基酯和酰氧基甲基酯的表示，以及类似硫化合物的表示。