摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

21-formyloxy-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 4351-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
21-formyloxy-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
英文别名
21-Formyloxy-11β,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion;[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] formate
21-formyloxy-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione化学式
CAS
4351-57-9
化学式
C22H30O6
mdl
——
分子量
390.477
InChiKey
ZESSLZMSGMGCOM-CWNVBEKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分离物质Y和3α,17,21-dihydroxy-5α-pregnan-11,20-dione(“ 11-dehydro-C”)。关于肾上腺皮质成分和相关物质,第98部分
    摘要:
    3α,17,21-三羟基-5α-孕烯二酮-(11,20)的分离形式为其二-O-乙酰基衍生物和 Y“描述了来自牛肾上腺提取物的Y,此外,还部分合成了上述来自“ Subst。通过二-O-甲酰基衍生物的C。“名词 Y»的分子式为C 12 H 14 O 5,它含有异香草基残基和第二个酮基,大概是伯酮醇。描述了一些初步尝试来分离肾上腺提取物的弱极性部分。除已知物质外,它们还提供了大量无法鉴定或澄清的少量晶体。据我们所知,在已知物质中,首次从肾上腺提取物中分离出3β-羟基-5α-雄激素-(11,17)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410610
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nouveau procédé de préparation de dérivés 20-oxo 17alpha,21-dihydroxylés du pregnane et nouveaux intermédiaires
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:EP0546875A2
    公开(公告)日:1993-06-16
    L'invention concerne un procédé de préparation des composés (I): où R1 est notamment hydrogène ou alkyle, R2 est alkyle et les noyaux A, B, C et D portent éventuellement une ou plusieurs double liaisons, une ou plusieurs fonctions hydroxy ou cétone éventuellement protégées, un ou plusieurs atomes d'halogène ou un ou plusieurs radicaux alkyle, alkyloxy, alkényle ou alkynyle, procédé consistant à oxyder un composé 20-formamido 21-hydroxy 17(20)-ène correspondant, en présence d'eau puis à hydrolyser le 21-formiate obtenu. L'invention concerne encore des intermédiaires nouveaux ainsi obtenus.
    本发明涉及一种制备化合物(I)的工艺: 其中 R1 特别是氢或烷基,R2 是烷基,环 A、B、C 和 D 可选择带有一个或多个双键、一个或多个可选择保护的羟基或酮官能团、一个或多个卤素原子或一个或多个烷基、烷氧基、烯基或炔基,该工艺包括在有的情况下氧化相应的 20-甲酰胺基 21-羟基 17(20)-烯化合物,然后解得到 21-甲酸酯。本发明还涉及以这种方法获得的新中间体。
  • Morita et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 896
    作者:Morita et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US5352808A
    申请人:——
    公开号:US5352808A
    公开(公告)日:1994-10-04
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B