5β-androstano<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17β-ol | 112517-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-androstano<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17β-ol
• 英文别名: 5β-androstano[3,4-c]-1',2',5'-oxadiazol-17β-ol；(1S,2R,10S,13R,14S,17S,18S)-2,18-dimethyl-7-oxa-6,8-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-5,8-dien-17-ol
• CAS: 112517-10-9
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.444
• InChiKey: HEWFXMGRSGPGII-YGPDFSSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-androstano<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17β-ol 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80.5%的产率得到5β-androstano<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Harkishan; Yadav, Mange Ram; Jindal, Dharam Paul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 95 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-睾酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5β-androstano<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Singh, Harkishan; Yadav, Mange Ram; Jindal, Dharam Paul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 95 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINGH, HARKISHAN;YADAV, MANGE RAM;JINDAL, DHARAM PAUL, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 95-99
  作者：SINGH, HARKISHAN、YADAV, MANGE RAM、JINDAL, DHARAM PAUL

  DOI：——

  日期：——