bis([2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)nickel(II) | 184904-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis([2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)nickel(II)
• 英文别名: 2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;nickel(2+)
• CAS: 184904-33-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂Ni
• 分子量: 331.124
• InChiKey: GCWXTDNHRAQBHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis([2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)nickel(II) 、 tetracarbonyl nickel 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到bis[(carbonyl)((2-(N,N-dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)nickel(I)]
  参考文献：
  名称：

  的合成和晶体结构：用分子内的路易斯碱加合物[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯基配体的两种类型{ η 5：η 1 -C 5 ħ 4 [（CH 2）2 NME 2的Ni-1]}和{ η 5 -μ-C 5 H ^ 4 [（CH 2）2 NME 2 ]}（ME 3 P）镍的InI 2 † ，‡

  摘要：

  描述了镍配合物与[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯基配体（Cp N）的合成和反应性。NiBr 2与Cp N Li的反应产生了新的顺磁性镍并茂衍生物（Cp N）2 Ni（1），其特征在于1 H和13 C NMR，元素分析和质谱。该配合物与Ni（CO）4的共比例定量提供了二聚体镍配合物[Cp N（CO）Ni] 2（2）。用KC 8还原裂解2并用Me 3 SnCl捕集阴离子中间体，得到苯乙烯-镍配合物Cp N（CO）Ni-SnMe 3（4）。的反应2，以Ga 2氯4个产率镓-镍配合物（η 5 -μ-的Cp Ñ）（CO）镍的GaCl 2（7）与二甲基氨基的对镓中心的分子内配位。的氧化裂解2用碘和CO导致分子内螯合物的解放（η 5：η 1 -Cp Ñ）的Ni-I（3）。化合物（η 5-μ-的Cp Ñ）（PR 3）镍的InI 2，其中R = C 6 H ^ 5（5）和CH 3（6）以良好的收率由低原子价卤化铟INX（X

  DOI：

  10.1021/om960712r
• 作为产物：
  描述：

  (N,N-dimethylaminoethyl)cyclopentadienyl lithium 、 nickel dibromide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到bis([2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  的合成和晶体结构：用分子内的路易斯碱加合物[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯基配体的两种类型{ η 5：η 1 -C 5 ħ 4 [（CH 2）2 NME 2的Ni-1]}和{ η 5 -μ-C 5 H ^ 4 [（CH 2）2 NME 2 ]}（ME 3 P）镍的InI 2 † ，‡

  摘要：

  描述了镍配合物与[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯基配体（Cp N）的合成和反应性。NiBr 2与Cp N Li的反应产生了新的顺磁性镍并茂衍生物（Cp N）2 Ni（1），其特征在于1 H和13 C NMR，元素分析和质谱。该配合物与Ni（CO）4的共比例定量提供了二聚体镍配合物[Cp N（CO）Ni] 2（2）。用KC 8还原裂解2并用Me 3 SnCl捕集阴离子中间体，得到苯乙烯-镍配合物Cp N（CO）Ni-SnMe 3（4）。的反应2，以Ga 2氯4个产率镓-镍配合物（η 5 -μ-的Cp Ñ）（CO）镍的GaCl 2（7）与二甲基氨基的对镓中心的分子内配位。的氧化裂解2用碘和CO导致分子内螯合物的解放（η 5：η 1 -Cp Ñ）的Ni-I（3）。化合物（η 5-μ-的Cp Ñ）（PR 3）镍的InI 2，其中R = C 6 H ^ 5（5）和CH 3（6）以良好的收率由低原子价卤化铟INX（X

  DOI：

  10.1021/om960712r

文献信息

• Nlate, Sylvain; Herdtweck, Eberhardt; Fischer, Roland A., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1996, vol. 35, # 16, p. 1861 - 1863
  作者：Nlate, Sylvain、Herdtweck, Eberhardt、Fischer, Roland A.

  DOI：——

  日期：——
• Coordination of alane and aluminum alkyls to the N-donor atom of side chain functionalized cyclopentadienyl iron and nickel complexes; structure of {[(C5H5)(C5H4CH2NMe2)]Fe}2AlH3
  作者：Sylvain Nlate、Eberhardt Herdtweck、Janet Blümel、Roland A. Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00359-8

  日期：1997.1

  The synthesis of iron and nickel complexes with interaction of alane and trialkylaluminum compounds to the amino group is described. Treatment of [2-(N,N-dimethylamino)methyl] ferrocene [(C5H5)(C5H4CH2NMe2)] Fe (1) with trimethylaminealane (H-3-Al-NMe3), leads to the formation of the iron alane complex [(C5H5)(C5H4CH2NMe2)]Fe}(2)AlH3 (2), with a five-coordinated aluminum center. The structure of 2 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The reaction of FeCl2 with two equivalents of (C5H4CH2CH2NMe2)Li} leads to the formation of [(C5H4CH2CH2NMe2)(2)Fe] (3). Complex 3 reacts quantitatively with two equivalents of trimethylaluminum to the compound [(C5H4CH2CH2NMe2)(2)Fe](AlMe3)(2) (4). Addition of trimethylaluminum or triethylaluminum to the nickel complex [(C5H4CH2CH2NMe2)(2)Ni]Ni (5) give the paramagnetic nickel aluminum compounds [(C5H4CH2CH2NMe2)(2)Ni](AlMe3)(2) (6a) and [(C5H4CH2CH2NMe2)(2)Ni](AlEt3)(2) (6b), respectively. These compounds were characterized by H-1, C-13 and Al-27 NMR, elemental analysis and mass spectroscopy. Studies to deposit intermetallic thin films using these compounds as bimetallic single source precursors revealed that aluminum was deposited, only. (C) 1997 Elsevier Science S.A.