flavone thiosemicarbazone | 19725-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: flavone thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-phenyl-chromen-4-one thiosemicarbazone；2-Phenyl-chromen-4-on-thiosemicarbazon；Flavonthiosemicarbazon
• CAS: 19725-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS
• 分子量: 295.365
• InChiKey: RQVUAKAQQBSQCJ-AQTBWJFISA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  465.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  flavone thiosemicarbazone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以51%的产率得到flavanone diacetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of flavonoid thiosemicarbazones under acetylating conditions

  摘要：

  Upon acetylation, (2-phenyl)dihydrobenzopyrone- and 2'-hydroxychalcone thiosemicarbazones (1c, 2c, 3c, and 7c) form 2,2-disubstituted 5-acetamido-3-acetyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles (1i, 2i, 4i, and 8i) instead of the diacetylthiosemicarbazones (2e, 8e) claimed in the literature. Similarly, the reactions of the aromatic ketone thiosemicarbazones 9c, 10c and 11d result in the formation of thiadiazolines (9i, 10i, and 11k, respectively), flavone thiosemicarbazone (6c), however, is degraded to flavone diacetylhydrazone (6g) under the same conditions. The synthesis of the flavanone spiro-1,3,4-oxadiazoline 2h is also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96219-2
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-硫酮 在 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 flavone thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1294,1301

  摘要：

  DOI：