thiocyanatocyclohexane | 4251-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: thiocyanatocyclohexane
• 英文别名: cyclohexyl thiocyanate；Cyclohexylthiocyanate
• CAS: 4251-13-2
• 化学式: C₇H₁₁NS
• 分子量: 141.237
• InChiKey: VAPRIODTXDWLOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-112 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.0402 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiocyanatocyclohexane 在 水 、 氯 作用下， 生成 环己烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Process of producing sulphonyl halides

  摘要：

  公开号：

  US02174856A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 生成 thiocyanatocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Barton Derek H. R., Chavasiri Warinthorn, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 47-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• Synthesis of (benzenesulfonyl)difluoromethyl thioethers from ((difluoromethyl)sulfonyl)benzene and organothiocyanates generated <i>in situ</i>
  作者：Cheng Wu、Xiao Shen、Jianjun Dai、Jun Xu、Huajian Xu

  DOI：10.1039/d1ob01215k

  日期：——

  available aryl and alkyl thiocyanates were converted into the corresponding (benzenesulfonyl)difluoromethyl thioethers via the direct nucleophilic substitution of ((difluoromethyl)-sulfonyl)benzene under transition metal free conditions. Combined with various thiocyanation methods, this reaction can allow late-stage (benzenesulfonyl)difluoromethylthiolation of alkyl halides and aryl diazonium salts.

  在无过渡金属条件下，通过((二氟甲基)-磺酰基) 苯的直接亲核取代将容易获得的芳基和烷基硫氰酸酯转化为相应的 (苯磺酰基) 二氟甲基硫醚。结合各种硫氰化方法，该反应可以实现烷基卤化物和芳基重氮盐的后期（苯磺酰基）二氟甲基硫醇化。
• The functionalization of saturated hydrocarbons. Part 26. Ionic substitution reactions in GoAggIV chemistry: The construction of CN, CS and CC bonds
  作者：Derek H.R. Barton、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80736-5

  日期：1994.4

  Utilization of the GoAggIV system in the presence of sodium azide, sodium nitrite, sodium thiocyanate, sodium disulfide and tetraethylamonium cyanide converts saturated hydrocarbons into the corresponding alkyl azides, nitroalkanes, alkyl thiocyanates, dialkyl disulfides and alkyl cyanides, respectively. Mechanistic studies suggest an Fe-centered ligand coupling reaction pathway.

  在叠氮化钠，亚硝酸钠，硫氰酸钠，二硫化钠和氰化四乙基铵的存在下使用GoAgg IV系统分别将饱和烃转化为相应的烷基叠氮化物，硝基烷烃，烷基硫氰酸盐，二烷基二硫化物和烷基氰化物。机理研究表明以Fe为中心的配体偶联反应途径。
• New alkane functionalization reactions based on gif-type chemistry in the presence of alkali metal salts.
  作者：Derek H.R. Barton、Stéphane D. Bévière、Warinthorn Chavasiri、Darío Doller、Bin Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91950-6

  日期：1993.3

  Cycloalkanes are transformed into monosubstituted cycloalkyl derivatives (chloride, azide, cyanide, thiocyanate, dicycloalkyl disulfide, or nitroalkane

  环烷烃转化为单取代的环烷基衍生物（氯化物，叠氮化物，氰化物，硫氰酸盐，二环烷基二硫化物或硝基烷烃）
• Synthesis of Difluoromethyl Thioethers from Difluoromethyl Trimethylsilane and Organothiocyanates Generated In Situ
  作者：Bilguun Bayarmagnai、Christian Matheis、Kévin Jouvin、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1002/anie.201500899

  日期：2015.5.4

  A copper‐CF2H complex generated in situ from copper thiocyanate and TMSCF2H smoothly converts organothiocyanates into valuable difluoromethyl thioethers. This reaction step can be combined with several thiocyanation methods to one‐pot protocols, allowing late‐stage difluoromethylthiolations of widely available alkyl halides and arenediazonium salts. This strategy enables the introduction of difluoromethylthio

  铜- CF 2 H络合物在从硫氰酸铜和原位产生TMS  CF 2 ħ顺利转换organothiocyanates成有价值的二氟甲基硫醚。该反应步骤可以与几种硫氰化方法组合使用，以实现一锅操作方案，从而可以对广泛使用的烷基卤化物和槟榔重氮盐进行后期二氟甲基硫醇化。这种策略可以将二氟甲硫基引入到类药物分子中。