(4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-12-yl methylcarbamate | 1254950-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-12-yl methylcarbamate
• CAS: 1254950-03-2
• 化学式: C₄₉H₆₀N₄O₁₁Si
• 分子量: 909.121
• InChiKey: FAROVUUXFSYGQS-FXHPUTNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  179.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5,12-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 、 异氰酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-12-yl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3