1-phenyl-3-(benzofuran-2-yl)-1-propene | 36724-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-phenyl-3-(benzofuran-2-yl)-1-propene
• 英文别名: 2-(3-phenylprop-2-enyl)-1-benzofuran
• CAS: 36724-05-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: GLVXZXBMDPVBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 2,3-苯并呋喃 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 磷酸二苯酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以29%的产率得到1-phenyl-3-(benzofuran-2-yl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  炔烃氢杂芳基化：通过 Rh 氢化物催化吲哚和炔烃的对映选择性偶联

  摘要：

  我们报道了炔烃和吲哚之间的对映选择性偶联。 Rh 氢化物催化剂使炔烃异构化，生成可被芳香族和杂芳香族亲核试剂捕获的金属烯丙基物质。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05893

文献信息

• Allylic activation across an Ir–Sn heterobimetallic catalyst: nucleophilic substitution and disproportionation of allylic alcohol
  作者：Paresh Nath Chatterjee、Sujit Roy

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.054

  日期：2012.5

  A nucleophilic substitution of allylic alcohols with carbon (arene, heteroarene, allyltrimethylsilane, and 1,3-dicarbonyl compound), sulfur (thiol), oxygen (alcohol), and nitrogen (sulfonamide) nucleophiles has been demonstrated using an in house developed [Ir(COD)(SnCl3)l(μ-Cl)]2 heterobimetallic catalyst in 1,2-dichloroethane to afford the corresponding allylic products in moderate to excellent yields

  使用内部研发的[Irr]证明了烯丙醇被碳（芳烃，杂芳烃，烯丙基三甲基硅烷和1,3-二羰基化合物），硫（硫醇），氧（醇）和氮（磺酰胺）亲核试剂取代。 （COD）（SnCl 3）l（μ-Cl）] 2异双金属催化剂在1,2-二氯乙烷中的生成，以中等至极好的收率得到相应的烯丙基产物。在4-羟基香豆素中，烯丙基化发生在3-位。在杂双金属催化剂的存在下，二芳基取代的烯丙基醇发生歧化，以提供相应的烯烃和查耳酮。Hammett相关性研究提出了一种亲电机理。