tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-naphthalen-2-yloxypropoxy]-dimethylsilane | 105376-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-naphthalen-2-yloxypropoxy]-dimethylsilane
• CAS: 105376-54-3
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 446.778
• InChiKey: ZZISNOZSCFZWQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-naphthalen-2-yloxypropoxy]-dimethylsilane 在 甲基磺酰氟 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到2-(3-fluoroprop-1-en-2-yloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丙-2-基2,5-二氯苯磺酸酯作为酚的氟异丙烯基醚化反应的便捷单元

  摘要：

  通过与1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丙-2-基芳磺酸酯进行醚化，然后与Bu n 4 NF–RSO 2 F进行氟烯烃化，可将苯酚转化为新的氟异丙烯基醚。

  DOI：

  10.1039/c39860000867
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis(t-butyldimethylsiloxy)prop-2-yl 2,5-dichlorobenzenesulphonate 、 2-萘酚 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-naphthalen-2-yloxypropoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丙-2-基2,5-二氯苯磺酸酯作为酚的氟异丙烯基醚化反应的便捷单元

  摘要：

  通过与1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丙-2-基芳磺酸酯进行醚化，然后与Bu n 4 NF–RSO 2 F进行氟烯烃化，可将苯酚转化为新的氟异丙烯基醚。

  DOI：

  10.1039/c39860000867

文献信息

• SHIMIZU MAKOTO; NAKAHARA YUKO; YOSHIOKA HIROSUKE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 11, 867-868
  作者：SHIMIZU MAKOTO、 NAKAHARA YUKO、 YOSHIOKA HIROSUKE

  DOI：——

  日期：——