1,1,1,3,3,3-Hexaphenyl-3λ⁵-diphosphaz-2-en-1-ium chloride | 53433-12-8

• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-Hexaphenyl-3λ⁵-diphosphaz-2-en-1-ium chloride
• 英文别名: [bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Co(CO)4]；{PPN}{Co(CO)4}；bis(triphenylphosphane)iminium[Co(CO)₄]；PPN[Co(CO)₄]；[PPN][Co(CO)4]；[Ph3P=N=PPh3][Co(CO)4]；PPN[Co(CO)4]
• CAS: 53433-12-8
• 化学式: C₄CoO₄*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 709.623
• InChiKey: KWUBUVUPXNRVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexaphenyl-3λ⁵-diphosphaz-2-en-1-ium chloride 在 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 CH3Co(CO)4
  参考文献：
  名称：

  Lai, Chung-Kung; Feighery, William G.; Zhen, Yueqian, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 20, p. 3929 - 3930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium cobalt carbonylate 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到1,1,1,3,3,3-Hexaphenyl-3λ⁵-diphosphaz-2-en-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Joo, Ferenc; Alper, Howard, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 1157 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 溴甲苯 、 methyloxirane 在 3-甲氧基吡啶 、 1,1,1,3,3,3-Hexaphenyl-3λ⁵-diphosphaz-2-en-1-ium chloride 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-(benzyloxy)-2-bromopropane 、 2-bromo-propyl phenylacetate 、 1-bromopropan-2-yl phenylacetate 、 (R,S)-2-Benzyloxy-1-brompropan
  参考文献：
  名称：

  从环氧化物的区域选择性合成卤代醇酯：与酰基卤的反应以及铑催化的三组分与烷基卤化物和一氧化碳的偶联反应。

  摘要：

  卤代醇酯的区域选择性合成是通过（1）酰卤与环氧化物的反应和（2）铑催化的卤代烷，一氧化碳和环氧化物的三组分偶联反应而实现的。

  DOI：

  10.1039/b912907c

文献信息

• A general route for the synthesis of tetranuclear clusters containing closed triruthenium and triosmium triangles
  作者：Gary A. Foulds、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Robert M. Sorrell

  DOI：10.1039/dt9860002515

  日期：——

  The cluster compounds [N(PPh3)2][M3M′(CO)13](M = Ru or Os, M′= Co) and [N(PPh3)2][M3M′H(CO)13](M = Ru or Os; M′= Fe, Ru, or Os) have been prepared in good yield by the reaction of an appropriate tetracarbonylmetalate with the bis(acetonitrile) complexes, [M3(CO)10(NCMe)2](M = Ru or Os). The anionic clusters have been protonated, where possible, to give the corresponding neutral hydride clusters. In

  簇状化合物[N（PPh 3）2 ] [M 3 M'（CO）13 ]（M = Ru或Os，M'= Co）和[N（PPh 3）2 ] [M 3 M'H（CO） ）13 ]（M = Ru或Os； M'= Fe，Ru或Os）通过适当的四羰基金属盐与双（乙腈）配合物[M 3（CO）10（NCMe） ）2 ]（M = Ru或Os）。在可能的情况下，对阴离子簇进行了质子化处理，得到了相应的中性氢化物簇。除了通过这种方法合成的已知四核簇以外，我们还报告了新的簇化合物[N（PPh 3）2] [Os 3 RuH（CO）13 ]，[N（PPh 3）2 ] [Ru 3 OsH（CO）13 ]和[Ru 3 OsH 2（CO）13 ]。
• Photoassisted synthesis of mixed-metal clusters: [PPN] [CoOs3(CO)13], H2RuOs3(CO)13, and H2FeOs3(CO)13
  作者：Eric W. Burkhardt、Gregory L. Geoffroy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82455-9

  日期：1980.10

  The utility of photochemical methods for the directed synthesis of mixed-metal metal clusters has been explored. The 366 nm photolysis of a solution containing [PPN] [Co(CO)4] (PPN = (Ph3P)2N+) and Os3(CO)12 gives the new cluster [PPN][CoOs3(CO)13] in 33% yield. Irradiation of a mixture of Fe(CO)5 and H2Os3(CO)10 yields H2FeOs3(CO)13 in 95% yield, and photolysis of Ru3(CO)12 in the presence of H2Os3(CO)10

  已经探索了光化学方法在混合金属金属簇的定向合成中的实用性。包含[PPN] [Co（CO）4 ]（PPN =（Ph 3 P）2 N +）和Os 3（CO）12的溶液的366 nm光解产生了新的簇[PPN] [CoOs 3（CO）13 ]，收率33％。辐射Fe（CO）5和H 2 Os 3（CO）10的混合物可产生H 2 FeOs 3（CO）13，产率为95％，并在H存在下对Ru 3（CO）12进行光解2 Os 3（CO）10给出了新的簇H 2 RuOs 3（CO）13。讨论了这些合成的细节，其可能的机理以及新化合物的表征。
• Polymerization Isomerism in Co-M (M = Cu, Ag, Au) Carbonyl Clusters: Synthesis, Structures and Computational Investigation
  作者：Cristiana Cesari、Beatrice Berti、Francesco Calcagno、Cristina Femoni、Marco Garavelli、Maria Carmela Iapalucci、Ivan Rivalta、Stefano Zacchini

  DOI：10.3390/molecules26061529

  日期：——

  [NEt4](3)represented the first structural characterization of 3. More interestingly, changing the crystallization conditions of solutions of 3, the hexanuclear cluster [Ag2Co(CO)4}4]2− (5) was obtained in the solid state instead of 3. Its molecular structure was determined by SC-XRD as Na2(5)·C4H6O2, [PPN]2(5)·C5H12 (PPN = N(PPh3)2]+), [NBu4]2(5) and [NMe4]2(5) salts. 5 may be viewed as a dimer of 3

  重新研究了 [Co(CO) 4 ] - ( 1 ) 与 M(I) 化合物（M = Cu、Ag、Au）的反应，揭示了前所未有的聚合异构现象。因此，如前所述，三核簇 [MCo(CO) 4 } 2 ] − (M = Cu, 2 ; Ag, 3 ; Au, 4 ) 是通过1与 M(I) 在 2 中反应获得的： 1摩尔比。它们的分子结构通过同晶[NEt 4 ][MCo(CO) 4 } 2 ]盐的单晶X射线衍射(SC-XRD)证实。 [NEt 4 ]( 3 )代表了3的第一个结构表征。更有趣的是，改变3溶液的结晶条件，得到固态六核簇[Ag 2 Co(CO) 4 } 4 ] 2− ( 5 ) 而不是3 。 SC-XRD测定其分子结构为Na 2 ( 5 )·C 4 H 6 O 2 、[PPN] 2 ( 5 )·C 5 H 12 (PPN = N(PPh 3 ) 2 ] + )、[NBu 4 ] 2 (
• Double deoxygenation of PPN(NO2) using metal carbonyl clusters of cobalt, rhodium, and iridium
  作者：Robert E. Stevens、Phillip C.C. Liu、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80076-0

  日期：1985.5

  M4(CO)12 (M = Co, Rh) gives the nitrido clusters [M6N(CO)15]− in 13 and 21% yields, respectively. A high yield synthesis (77%) of [Rh6N(CO)15)]− directly from Rh6(CO)16 and PPN(NO2) is also presented. PPN(NO2) reacts with Ir4(CO)12 to give the new isocyanato cluster, [Ir4(NCO)(CO)11]− in 34% yield, while the direct synthesis of this isocyanate product occurs in 77% yield from PPN(N3) and Ir4(CO)12

  PP（NO 2）与M 4（CO）12（M = Co，Rh）的反应分别以13％和21％的收率得到亚硝基簇[M 6 N（CO）15 ] -。还提出了直接由Rh 6（CO）16和PPN（NO 2）合成[Rh 6 N（CO）15）] -的高产率合成（77％）。PPN（NO 2）与Ir 4（CO）12反应生成新的异氰酸根团簇[Ir 4（NCO）（CO）11 ] -PPN（N 3）和Ir 4（CO）12的产率为77％，而异氰酸酯产物的直接合成产率为34％。据报道，已公开的制备[N（C 2 H 5）4 ] 2 [Ir 6（CO）15 ]和Ir 6（CO）16的方法有所修改，从而可以缩短反应时间并提高产率。Ir 6（CO）16与一当量的PPN（NO 2）反应生成新簇PPN [Ir 6（CO）15（NO）]，以57％的收率被提议包含弯曲的亚硝酰基配体。随着N 2 O和CO 2的析出，另外等量的PPN（NO 2）产生（PPN）2
• Anionic Fullerene-60 Complexes of Manganese(−I), Cobalt(−I), and Rhenium(−I):  Thermal and Photoinduced Electron Transfer Processes between Metal Carbonylate Anions and C₆₀
  作者：David M. Thompson、M. Bengough、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/om020396i

  日期：2002.10.1

  and A[Re(CO)5] (A = Na, PPN) with suspensions of C60 result in electron transfer to give [C60]- and the transient 17-electron, metal-centered radicals Mn(CO)5, Co(CO)4, and Re(CO)5, respectively. However, the ensuing secondary processes vary significantly, depending on the metal and the reaction conditions. With manganese and rhenium, self-coupling of M(CO)5 (M = Mn, Re) to give the metal−metal bonded

  碳酸盐A [Mn（CO）5 ]，A [Co（CO）4 ]和A [Re（CO）5 ]（A = Na，PPN）的THF溶液与C 60的悬浮液的热化学反应导致电子转移，分别产生[C 60 ] -和瞬态的17电子，以金属为中心的自由基Mn（CO）5，Co（CO）4和Re（CO）5。但是，随之而来的第二步工艺因金属和反应条件的不同而有很大差异。与锰和rh一起，M（CO）5（M = Mn，Re）自偶联，得到金属-金属键合的二聚体M 2（CO）10和M（CO）的连接5与[C 60 ] - ，得到η 2种-C 60复合物A [的Mn（CO）4（η 2 -C 60）]热和光化学条件下发生。与此相反，光化学过程，最终也导致二聚体和金属中心自由基的再生，然后与富勒烯离子结合的完整的均裂[C 60 ] -仍然在溶液中剩余的，以形成多个η的2种-C 60复合物。在钴的情况下，无钴2（CO）8形成，但η 2 -C60复杂的[Co（CO）3（η