{(n-Bu)4N}{TcCl6} | 112816-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {(n-Bu)4N}{TcCl6}
• CAS: 112816-19-0
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*Cl₆Tc
• 分子量: 796.655
• InChiKey: XCADRZDSAGXXPS-MXGYIUITSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 {(n-Bu)4N}{TcCl6} 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶和卤化物配体的低对称性、混合价、μ-氧代锝配合物

  摘要：

  已经合成并表征了锝的双核、不对称和不对称 ..mu..-oxo 配合物，其中两个 Tc 原子处于密切的电子通讯中。这两种类型的配合物是异构体，它们在每个锝周围的赤道配体排列不同，其构型为 X/sub 4/ 和（吡啶）/sub 4/（对于不对称情况）和 X/sub 3/（pyr）和（ pyr)/sub 3/X 表示不对称。代表不对称配合物 ((Pic)Cl/sub 3/(Pic)Tc-O-TcCl(Pic)/sub 3/Cl) (III) 的化合物在单斜空间群 P2/sub 1/n 中结晶具有以下晶胞参数：a = 12.421 A、b = 15,471 A、c = 18.764 A、..beta.. = 93.174/sup 0/ 和 Z = 4。几何形状基本上是围绕每个 Tc 的八面体，相反金属原子上的赤道配体相对于彼此交错。还形成了 (X(L)/sub 4/Tc-O-TcX/sub 4/L)

  DOI：

  10.1021/ja00214a026
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氯化铵 、 (Bu4N)oxo-technetium(V)chloride 、 四丁基氯化铵 、 一氧化碳 在 BH₃*THF 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以67%的产率得到(NEt4)2[TcCl3(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  羰基金属合成。[MOCl 4 ] -和[MO 4 ] -的低压羰基化。（（I）和rh（I）配合物[NEt 4 ] 2 [MCl 3（CO）3 ]

  摘要：

  的[代替MoCl低压羰基化（1大气压）4 ] -或[MO 4 ] -在BH的存在3 / THF和卤化物X -的结果在完全形成的[净4 ] 2 [MX 3（CO）3 ]含有一价rh或tech（M = Re，Tc，X = Cl，Br）。在放射性元素tech的情况下，该低压合成是重要的进展，因为由此避免了传统高压羰基化的潜在危害。络合物[NEt 4 ] 2 [ReBr 3（CO）3 ]在空间群中结晶P -1与。[NEt 4 ] 2 [MX 3（CO）3 ]是其他Re（I）和Tc（I）配合物的多用途前体化合物：即使在温和条件下，卤化物配体被各种σ-供体配体的取代也很容易。实例包括与Cn反应吨卜，得到定量TCCL（CN吨丁基）2（CO）3，并用四齿膦配位体，得到双核配合物[回复2溴2（CO）6（tetraphos）]。确定了两种化合物的X射线结构。[NEt 4 ] 2 [MX 3的溶解（CO）3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05319-7

文献信息

• Metal carbonyl syntheses XXII. Low pressure carbonylation of [MOCl4]− and [MO4]−: the technetium(I) and rhenium(I) complexes [NEt4]2[MCl3(CO)3]
  作者：Roger Alberto、Roger Schibli、Andre Egli、P. August Schubiger、Wolfgang A. Herrmann、Georg Artus、Ulrich Abram、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05373-j

  日期：1995.5

  clean formation of [NEt4]2[MX3(CO)3] containing monovalent rhenium or technetium (MRe or Tc; X Cl or Br). In the case of the radioactive element technetium this low pressure synthesis is an important progress since potential hazards of traditional high pressure carbonylations are thus avoided. The complex [NEt4]2[ReBr3(CO)3] crystallizes in the space group . [NEt4]2[MX3 (CO)3] is a versatile precursor

  的[代替MOCl低压羰基化（1大气压）4 ] -或[MO 4 ] -在BH的存在3 -四氢呋喃和卤化物X -的结果在洁净形成[净4 ] 2 [MX 3（CO）3 ]含有一价rh或tech（M = Re或Tc； X = Cl或Br）。在放射性元素tech的情况下，该低压合成是重要的进展，因为由此避免了传统高压羰基化的潜在危害。络合物[NEt 4 ] 2 [ReBr 3（CO）3]在空间群中结晶。[NEt 4 ] 2 [MX 3（CO）3 ]是其他Re（I）和Tc（I）配合物的多用途前体化合物；即使在温和条件下，卤化物配体被各种σ-供体配体的取代也很容易。实例包括与CN反应吨卜，得到定量TCCL（CN吨丁基）2（CO）3，并用四齿膦配位体，得到双核配合物[回复2溴2（CO）6（tetraphos）]。确定了两种化合物的X射线结构。[NEt 4 ] 2 [MX的溶解3（CO）3 ]在水中在有