2-methoxyimino-3-amino-3-iminopropionitrile | 84981-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methoxyimino-3-amino-3-iminopropionitrile
• 英文别名: 2-cyano-2-(methoxyimino)acetimidamide；2-amino-2-imino-N-methoxyethanimidoyl cyanide
• CAS: 84981-64-6
• 化学式: C₄H₆N₄O
• 分子量: 126.118
• InChiKey: WDNKUEPVRIQPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyimino-3-amino-3-iminopropionitrile 、 potassium thioacyanate 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.7%的产率得到2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨 基乙酸的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的合成工艺，通过以氰基乙酰胺为起始原料，经羟肟化、甲基化、环合、腈解等反应制得2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸，尤其是在步骤五中加入羟基磷灰石作为催化剂，能够有效提高中间产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙腈的收率和最终产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的总收率，相比于现有技术不超过9％的总收率，本发明提供的技术方案的总收率达到13％左右，大幅提高了总收率，降低了成本，有利于工业上的大规模应用。

  公开号：

  CN105330612B
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基亚胺)丙二腈 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxyimino-3-amino-3-iminopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨 基乙酸的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的合成工艺，通过以氰基乙酰胺为起始原料，经羟肟化、甲基化、环合、腈解等反应制得2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸，尤其是在步骤五中加入羟基磷灰石作为催化剂，能够有效提高中间产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙腈的收率和最终产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的总收率，相比于现有技术不超过9％的总收率，本发明提供的技术方案的总收率达到13％左右，大幅提高了总收率，降低了成本，有利于工业上的大规模应用。

  公开号：

  CN105330612B

文献信息

• Study on the Synthesis of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadizol-3-yl)-2-(methoxyimino)acetic Acid
  作者：Wei Sheng、Zhengyu Gu、Feng Xue、Shengui Ju

  DOI：10.1134/s1070428022060082

  日期：2022.6